编者注： 

在不同的国家、地区，罕见病群体为了让社会了解和关注到，都会通过不同的活动来帮助到病友，改善他们社会融入、疾病治疗的环境。这不，在加拿大他们将通过举办罕见病博览会来扩大罕见病群体在社会的影响力，继而来让罕见病群体更好的建立联系，相关鼓励。 

Carion Fenn基金会联合埃贾克斯（Ajax）镇发布了第一届（2016）年度罕见病博览会（的消息）。这是以新的方式帮助大家意识到罕见病正在影响我们的社区成员。我们诚邀您参加我们的罕见病博览会。 

每12个加拿大人中就有1人患有罕见病，如果你没有患罕见病，你认识的某个人可能就会有。罕见病患者都孤独地遭受着病痛，我们的展览会想要帮助我们的社区成员彼此支持，找到一条更好的途径去生活，而且还要成为社区的一分子。 

如果你是罕见病患者的家人或朋友，或者只是关心罕见病患者，就请你来并认识其他像你一样的人，那些能够理解你为所爱之人担忧的人。结交朋友，参加工作坊，不管境况如何，学会活出更加充实和美好的生活。 

此次活动的目的是联结和吸引本地社区的成员来提高他们的认知度，教育和支持患有像脊髓空洞症（Syringomyeli）、小脑扁桃体下疝畸形及其他更多罕见疾病的个人、家庭和朋友。罕见病博览会将会提供改善生活质量和建立包容、亲近社区的解决方案。我们可以通过引导医疗系统来改善患者的获得专业、优质的医疗资源和服务。 

“一起努力，我们会更强大！” 

本次活动包括：工作坊，娱乐休闲，供应商（展示），还有Carion Fenn勇气奖，家庭趣味活动，及很多参与奖和食物！ 

我们的罕见病展览会将由本地媒体报道。 

时间：2016年9月24日 

地点：加拿大安大略省埃贾克斯镇，百年纪念大道75号埃贾克斯社区中心（HMS房间） 

展会网站：http://www.rarediseaseexpo.com/about-expo.html 

原文链接： 

http://www.checkorphan.org/events/annual-rare-disease-expo-2016 

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