此次大会将汇聚来自超过45个国家的800余位参会者，包括30余场会议、100余位发言人和200副海报展示。了解关于罕见病最新科研进展及所面临的机遇与挑战。100余位专家将发表精彩演讲，与患者倡导者、政策制定者、卫生保健行业代表、临床医生、支付方、监管机构和成员国代表齐心协力，共同塑造罕见病的未来。

  大会主题  

“罕见病360°——合作策略，一个都不落下！”是ECRD 2018的首要主题。这一主题加强了欧洲罕见病群体的独特质量，汇集并促进所有罕见病利益相关者之间有效的政策讨论。它还涵盖了会议所涉及的广泛的话题，以及罕见病患者作为平等专家、代表所有罕见病、跨越国界的观点。

本次大会将围绕六个议题展开讨论：

1. 构建研究与诊断景观

   （Structuring the Research & Diagnosis Landscape）

2. 即将来临的突破性药物

   （Breakthrough medicines on the horizon）

3. 数字患者

   （The Digital Patient）

4. 生活质量：从重要方面着手

   （Quality of Life: making what matters, matter）

5. 罕见病的经济视角

   （Economical Perspectives in Rare Diseases）

6. 全球罕见病公平性，我们实现了吗？

   （Global Rare Equity: Are we there yet?）

大会主席

Vinciane Pirard

荷兰，赛诺菲-健赞，欧洲制药工业协会联盟-欧洲生物技术工业协会——孤儿药和罕见病联合工作组联合主席

Rainer Riedl

奥地利罕见病组织（Pro Rare Austria）主席

Justina Januševičienė

立陶宛健康科学大学，医疗技术开发和创新与创新主管

  主办方  

 会议时间及地点  

会议时间：2018年5月10日-12日

会议地点：奥地利·维也纳梅塞维恩会展中心（Messe Wien Congress Center, Vienna.）

  会议注册  

罕见病发展中心（CORD）作为ECRD 2018会议的协办支持方，我们呼吁国内更多的科研人员、患者等各利益相关方去参会学习交流。

报名链接：https://www.rare-diseases.eu/register/