今年11月2日到6日，由儿童肿瘤基金会（Children's Tumor Foundation）与欧洲神经纤维瘤组织（European NF Group）联合主办的全球神经纤维瘤大会即将在法国巴黎召开。数百名专家将齐聚一堂，探讨这一疾病的最新科研与临床进展，以期终结它对人类的影响。
什么是神经纤维瘤病？
神经纤维瘤病（neurofibromatosis）简称NF，是一种遗传性疾病，主要症状是导致患者的神经生长肿瘤。从发病率上看，它属于罕见病的范畴——大约每3000个新生儿里，会有1人患有这种疾病。
▲尽管发病率不高，但全世界范围内的NF患者总数并不少（图片来源：Children's Tumor Foundation）
但在全球范围内，它的患者总数依然不容小视。据估计，全世界共有250万名NF患者，且不分人群、性别、或是种族。具体细分的话，NF又可以分为三种类型，即1型NF，2型NF，以及神经鞘瘤。这些疾病会引起失明、失聪、骨骼畸形、毁容、学习障碍、以及伤残性疼痛等问题，严重影响患者的生活质量。然而这种疾病至今尚无治愈方法。
神经纤维瘤大会
首届神经纤维瘤大会于1985年举办，至今已有30多年的历史。从最初只有20人参与的圆桌会议，到吸引不同国家、不同领域300多名参与者的全球性活动，神经纤维瘤大会已经成为了NF领域最为重要的学术会议之一。
▲今年的大会将在法国巴黎的Maison de la Chimie召开（图片来源：By Maisondelachimie [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], from Wikimedia Commons）
无论参与者专注的是基础科研，还是临床转化，都能在会议上了解到NF领域的最新进展，促成新的合作。更重要的是，这一大会还能吸引和激励下一代的研究人员参与到这个领域中，为未来积蓄更多人才，直至消灭这一顽疾。
今年的大会有哪些内容？
今年的大会议程中，科研与科学转化都得到了很好的覆盖。在早期科研领域，我们看到了动物模型的建立，治疗靶点的寻找，以及表观遗传学的分析等内容；而在后期诊疗上，我们也看到了关于疾病诊断难点的讨论，手术治疗的方案，以及患者疾病管理等项目。
