2015年国际罕见病日（2月28日）之前，作为国际罕见病日中国区推广伙伴、致力于推动国内整个罕见病领域工作的公益性机构罕见病发展中心（CORD）推出了以夏威夷蜗牛为原型，专为罕见病而设计的可爱形象物，并为它取名叫“罕罕”。

“罕罕”的诞生

罕见病（Rare  Disease），是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。国际确认的罕见病有6000-7000种，约占人类疾病的10%。80%是由于基因缺陷所导致的，具有遗传性。事实上，罕见病和我们每个人都息息相关，只要有生命的传承，就有发生罕见病的可能。罕见病，其实就在我们身边。

夏威夷蜗牛是一类色彩鲜艳的蜗牛，它们分布在夏威夷，所有现存物种都已濒临灭绝。同样的罕见，将这两者联系在了一起。2015年国际罕见病日（2月28日）之前，致力于推动整个中国罕见病领域工作的公益性机构罕见病发展中心（CORD）推出了以夏威夷蜗牛为原型，专为罕见病而设计的可爱形象物，并为它取名叫“罕罕”。

罕罕，体积很大，色彩艳丽，造型可爱，但却濒临灭绝。它背着重重的壳，爬行速度很慢，但却一直向前。罕罕的遭遇与罕见病群体的状况正好契合，都是生而罕见，却不愿放弃，一步一步向前追寻生的希望。主办方期望用罕罕这个可爱的形象物，唤起人们对罕见病群体更多的关爱。

“罕罕”的自述

罕罕个人小档案：

中文名：罕罕  

英文名：Han Han

性别：你猜

年龄：保密

身高：29cm

生日：2月29日

星座：双鱼座

我叫罕罕，是一只夏威夷蜗牛。

我色彩斑斓，非常美丽，可是我很孤独，我的小伙伴越来越少，非常罕见，已经濒临灭绝。

我背着重重的壳，慢慢地、慢慢地走着，一直向前，努力生活，寻找蓝天，寻找我的同伴。

我听说，在人类中，有一群人和我一样，因为他们得了罕见的疾病。

他们和我一样，有着脆弱的身体；

他们和我一样，走得很慢，但从未放弃；

他们和我一样，从出生开始可能就注定了要“负重”一生……

肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊髓小脑性共济失调（SCA）、重症肌无力（MG）、脊髓性肌萎缩症（SMA）、多发性硬化症（MS）、肺淋巴管肌瘤病（LAM）……这些我从来没听过的罕见病，就是他们身上的“壳”，让他们困难重重。

我听说，罕见病和每个人都有关系，只要有生命的传承，就可能有人要背负这个“罕见病”的重壳。虽然这种概率只有万分之一甚至更低，但对于每个遇到的家庭来说，就是百分百。

我是罕罕，我很罕见，但今天，我遇见了你们，我不再孤单。

因为有你，我相信，爱不罕见。

 “罕罕快跑”游戏

“罕罕快跑”游戏是2015国际罕见病日（中国）宣传月落地活动中的一个重要环节，这是一个需要公众参与并负重跨越障碍赛的互动游戏。参与者需要背上蜗牛壳形状的背包（负重5kg）、头戴蜗牛触角，通过指压板、隧道、跨栏、袋鼠跳等各种障碍到达终点，赢得奖品。通过这样的互动，主办方希望参与者能真切感受到罕见病群体从一出生就要背负着像蜗牛壳一样的负担走过自己的人生，籍此来呼吁更多的人们关注到罕见病群体，支持罕见病工作。

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主办方：罕见病发展中心(CORD)|战略合作伙伴：壹基金|赞助方：同并相联网、BIOMARIN、瑞颂（Alexion）|合作伙伴：重庆莱美药业、凯德晶品购物中心、无双科技、联劝基金会、龙图游戏、互动百科、腾讯公益、支付宝公益、有爱有未来、益云|合作媒体：健康报、健康时报、健康界、搜狐健康、新浪健康、丁香园、39健康网、家庭医生在线|承办方：上海索益、广州金丝带、合肥明道公益、成都云公益、《社会与公益》杂志社、天津血友病联谊会、月亮孩子之家、甘应心协、青海雪域救助中心、银川新青年、南京益起来吧、郑州瑞曼、蓝色纸飞机、长沙爱盟（排名不分先后）|国际罕见病日（中国）官方网址：www.rarediseaseday.cn|官方微博/微信：@中国罕见病

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蜗牛计划：助力罕见病群体

蜗牛计划是一个针对罕见病群体的关爱项目。本项目旨在联合国内各类罕见病组织为全国罕见病群体提供信息服务、心理关怀、医患教育、生活医疗救助及社会融合等方面切实的服务。让我们一起帮忙这些身负重壳的小蜗牛们吧！

因为有你，爱不罕见。

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