随着超过6000种罕见病被美国国立卫生研究院(NIH)认可，孤儿药和“极端孤儿药”的市场已经成为制药和生物科技公司的重要成长领域。但由于患者数量少以及无药可医的急迫性，现有的标准临床试验步骤并不可行。 

 Exl Pharma主办的第三届罕见病合作峰会将会帮助您与患者团体建立持久的合作关系，从而形成以患者为中心的更加灵活的临床试验流程，加速孤儿药物的监管审批。本次会议通过整合医药产业和患者利益团体的资源，建立他们之间的工作伙伴关系，商讨出相关立法的调整方案以及使监管者信服的工作框架。希望会议能够带来意义深远的实践成果！ 

参加本次会议的五大理由 

● 了解治疗方法的快速通道； 

● 找到用于确认以病人为中心的临床终点指标的策略； 

● 学习药厂患者合作关系以加快临床试验的成功案例； 

● 发现如何在药物的研发和实施当中，尽早参与到患者生命中的策略； 

● 了解决定孤儿药在临床和市场中发展潜力的最新指导条例 

谁应当参加 

这次会议面向来自制药公司、生物技术公司和医疗设备公司的代表，以及负责以下领域的罕见病组织的成员： 

● 罕见病；● 罕见病商业化；● 遗传病； 

● 偿付；● 准入项目；● 联盟管理； 

● 外部事务；● 医疗宣传；● 患者联络/患者宣传联络； 

● 癌症临床研发/癌症● 临床手术；● 临床试验手术； 

● 医疗事务；● 商业发展；● 进出口许可 

 本次会议同样欢迎监管法律事务所和偿付/保险行业律师事务所的相关人员参加。 

 会议网站： 

http://exlevents.com/3rd-rare-disease-collaboration-summit/ 

原文链接： 

http://www.checkorphan.org/events/3rd-rare-disease-collaboration-summit 

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校审/夏蓓 

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