中国罕见病信息平台由罕见病发展中心（CORD）主办，通过网站（www.hanjianbing.org）、微信公众号（中国罕见病）、微博（@中国罕见病）三方联动，搭建中国罕见病行业门户信息平台，及时发布和报道国内外罕见病医学、研究、孤儿药、组织活动、政策等领域最新、最全面的信息，为罕见病患者和家属、医学专业人士、政策制定者、生物和医药企业提供最丰富最全面的第一手罕见病信息资讯。
罕见病发展中心（CORD）是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，该中心致力于促进罕见病领域各利益相关方的紧密合作，加强社会公众对罕见病的了解，最终推动中国罕见病事业的发展。
在从事罕见病工作过程中，我们发现国内在罕见病方面的相关资讯报道非常有限。这其中，有许多国外在罕见病方面的科研成果及治疗信息没能及时传递到国内，也有国内相关的行业资讯和动态没有很好的传播开来。
为了更好地推动国内罕见病工作的开展，传播罕见病领域相关资讯，我们在此向社会各界科研机构、学者、医生、媒体、医药企业、病友组织、患者朋友诚征罕见病相关领域的稿件，希望通过中国罕见病信息平台，让更多关注罕见病工作的人士了解第一手罕见病信息资讯。欢迎大家积极投稿，推荐罕见病方面的稿源。
稿件内容要求
1. 体裁不限，字数不限；
2. 包括但不仅限于：病友故事、罕见病相关领域（包括医疗、药物、研究资讯、社会保障研究、政策法律、社会认知等）的个人感想、思考或经验分享等。
3. 所投稿件需为原创，且未曾在其他公众平台上发表。不接受译文、综述等。
您将获得
1. 文章一经采用，我们将根据文章的类型和内容，支付作者100-300元的稿酬。
2. 尊重版权及作者的创作成果，转载时会标注出处及创作者；多一个传播平台，多一个人了解您的大作；
3. 助力罕见病信息传播，共同推动中国罕见病事业的发展；
4. 我们对您诚挚的谢意；
5. 加入我们的投稿志愿者，及时和您分享我们的工作和动态，当您需要我们在工作中协助您时，“您的事儿，就是我们的事儿！”
6. 优先被邀请参与我们承办、组织的公益活动。
投稿说明
1. 请在来稿中注明姓名（笔名、网名均可）、邮箱地址、电话等联系方式；
2. 投稿邮箱：info@cord.org.cn
联系电话：010 83545711-809
▌注：此征稿启事长期有效。
