提起罕见病，我们已经不再陌生，从2014年的“冰桶挑战”——渐冻症，到“瓷娃娃”——成骨不全症，“玻璃人”——血友病，再到“月亮孩子”——白化病，罕见病正得到越来越多的社会关注与关爱。然而作为一个特殊疾病群体，罕见病病种繁多，目前我国95%的罕见病缺乏诊疗指南或专家共识，尤其是累及多器官系统的罕见病。
虚拟现实技术浪潮正席卷全球，所以提起VR,我相信关注前沿科技动态的朋友们也都不会陌生，此前，Facebook花20亿美元重金收购Oculus公司，布局VR领域；微软也斥资1.5亿美元收购了Osterhout公司手中的81项虚拟现实技术专利，足以可见VR技术前景不容小视。
本次罕见病研究临床研讨会，会将这两者完美契合，将建立分学科罕见病病例分享数据库（以儿科，遗传病科为主）。梅斯医学将运用VR技术在【病例挑战】APP中呈现各种罕见病病例场景，并持续维护添加罕见病病例至数据库。本次大会的参会代表将有权终身免费通过【病例挑战】APP随时学习各种罕见病病例。
【病例挑战】简介：是由梅斯医生开发的一款通过多媒体和虚拟现实技术模拟诊疗过程的APP，使医生和医学生用户可以通过交互学习的方式，了解各病例的特点及相关知识，提高诊疗思维。
言归正传，目前在罕见病领域，诊断、治疗都是热点。 在治疗方面，全球已上市的400余种孤儿药物中，只有不到30%在中国上市。除了罕用药数目少，基本依赖进口，对于高昂费用，在医疗保障上我国也显得力不从心，所以罕见病的治疗与用药需要国家从顶层设计，制定相关法律法规，加大对药企的政策扶持，加快孤儿药的研发与生产，让更多罕见病患者受益。为此，我们生物谷举办第一届罕见病研究与临床研讨会，邀请黄荷凤顾学范 黄如方 黄尚志 郑维义 王伟 刘光慧 易八贤 王琳 等知名专家，汇聚基因诊断公司，药企研发的高管与科技人员一道，为罕见病的精准治疗以及药物研发献计献策。
会议日程
会议亮点：会场有【病例挑战】VR展示，VR能将观众引领进入虚拟现实情境的视觉部分、听觉部分，目前技术相对已经成熟，会场可穿戴设备VR眼镜观看，参会期间可以来感受VR与医疗行业是如何巧妙结合的。
联系咨询
束婷婷（参会咨询&媒体合作）
Email：tingting.shu@bioon.com
Tel：86(21)64879186 ext8110
Mt ：185 2105 1573
罗青梅（大会咨询&赞助咨询）
Email：qingmei.luo@bioon.com
Tel：86(21)648791836ext8005
Mt：185 2159 0306
大会信息
主办方：生物谷
时间地点：8月20日上海好望角大饭店
大会官网了解详情：http://www.bioon.com/z/2016rare/Index.shtml更多精彩内容将在会场揭晓，敬请期待！
