王志强博士

福建医科大学附属第一医院神经内科副主任医师、副教授、研究生导师，中华医学会神经病学分会肌病学组委员，福建省医学会神经病学分会青年委员会副主任委员，福建省遗传学会常务理事。擅长于神经肌肉疾病及神经遗传病的诊治，对神经肌肉病理学及分子诊断积累了丰富经验，重点研究肌营养不良症、代谢性肌病等的诊治与发病机制，主持2项国家自然科学基金项目及多项省厅课题，近年来在Eur J Neurol,J Mol Med,Eur J Hum Genet,Clin Genet，Neuromuscular disorder等发表SCI论著10余篇。

戴毅博士

北京协和医院神经科副主任医师。2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师等。在临床工作中注重在循证医学基础上，以基因组医学、精准医学观点，诊治神经系统疾病。主要致力于神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（NF、TSC、WD、CADASIL、ADLD等）。2013年至2014年，受北京协和医院百人计划资助，作为访问学者，在美国UNC-Wellstone Center for Muscular Dystrophy Research和Duke University Medical Center-DukeMuscular Dystrophy Association (MDA) Clinic访问学习。进行肌营养不良基因治疗研究和遗传性肌病的多学科协作规范化诊治。目前为TREAT-NMD国际患者数据库中国负责人、CMT国际患者数据库中国负责人。中华医学会神经病学分会秘书、北京医学会罕见病分会委员。作为子课题负责人参加“罕见病发病机制与诊疗新技术研究”（中国医学科学院医学与健康科技创新工程）和“儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”（国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项）等课题。在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章多篇。

孔祥东遗传病学博士

毕业于四川大学华西临床医学院，建立了郑州大学第一附属医院遗传病诊断技术平台，包括遗传咨询门诊，羊膜腔穿刺术，经腹绒毛膜取样术，染色体分析技术，DNA测序技术，荧光原位杂交技术，DNA芯片技术，DNA亲子鉴定技术等。主要从事各类遗传病、胎儿异常的遗传咨询和遗传学诊断，擅长血友病、遗传性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、唐氏综合征等1000余种家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、产前诊断。现为《中华医学遗传学杂志》编委，河南省遗传学会常务理事，河南省医学会医学遗传学分会常委，河南省医学会围产医学分会常委，河南省产前诊断技术服务机构评审专家组成员。发表论文80余篇，主持或参与国家级、省级科研课题8项，获河南省科技进步奖二等奖3项。

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