转甲状腺素蛋白淀粉样变性（transthyretin amyloidosis，简称：ATTR）是一种遗传性罕见致死性神经退行性疾病。其发病原理是由于转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体不稳定导致单体异常折叠，形成了淀粉样物质沉积。该病可累及多个系统和重要器官（眼部、胃肠、肾脏、神经系统等）。
蔻德罕见病中心将推出《ATTR公益宣传片》，该片计划时长2-4分钟，将以患者和家庭的角度讲述转甲状腺素蛋白淀粉样变性（transthyretin amyloidosis，简称：ATTR）。
每一个人都是家庭的一员，当疾病来袭，影响的往往不仅是患者本人，也将影响患者家庭的生活。而家庭也感染患者的心情以及面对疾病的态度。ATTR患者多为老年人，老年人也不应该放弃生活的希望。
该片将体现ATTR患者家庭的温暖、家庭对于患者的支持，旨在鼓励ATTR患者及家庭积极面对困难，同时推动中国ATTR诊疗发展，以及提高社会公众对ATTR这一特殊罕见病的了解与认知。现面向社会公开征集视频拍摄主角。
您了解ATTR吗？
您是ATTR患者或家属？
希望社会关注ATTR吗？
期待更多的人关爱ATTR患者吗？
渴望获得足够的医疗资源吗？
愿意推动中国ATTR发展吗？
热衷公益吗？
现在，
机会来啦！！
报名时间:即日起，截止至5月10日。
征集数量:2-4个家庭
征集要求:
1， ATTR患者
2， 男女不限
3， 个人及家庭愿意出镜拍摄视频
参与方式
方法一：
扫描或长按二维码
立即报名
方法二：
不要担心自己没有故事，
谁还不是生活的主角呢！
不要担心自己没有镜头感，
我们有专业的拍摄团队！
快来报名吧！
我们的摄影师已经准备好了，
还有一份纪念品+证书。
主角就是你！
报名完全自愿，您的参与非常重要，将推动社会公众对ATTR这一特殊罕见病的了解与认知，立即行动起来，为ATTR的认知度而努力！
关于蔻德罕见病中心
蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心）是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由黄如方先生于2013年发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
