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特发性肺纤维化(IPF)临床试验知多少 | 医患交流会
发布时间:2022/07/15

特发性肺纤维化(简称IPF)是一种罕见病,于2018年被列入国家第一批罕见病目录。它是一种严重的致命性肺部疾病,由于患者肺部组织呈蜂巢状,也被形象地称为“蜂窝肺”。临床上该病以呼吸困难、干咳、缺氧导致运动受限为主要表现,其特点是出现进展的、不可逆的肺实质纤维化,导致肺功能进行性下降。近一半IPF患者为50岁以上的老年人,在确诊后的2-3年内死亡,5年内生存率低于30%,被称为“不是癌症的癌症”。


近些年来,IPF发病率与患病率呈逐年上升态势,很多患者因就诊晚,导致漏诊率、误诊率较高。为了让患者少走弯路,获得及时、准确、前沿的信息,我们将定期开展线上科普系列讲座。希望以此提高患者群体对该疾病的认知。


本期(第二期)科普讲座我们邀请到了广州医科大学附属第一医院呼吸内科 罗群教授/主任医师 和国家药物临床试验机构 杨新云主任 为大家作分享。


主办方:蔻德罕见病中心  为爱深呼吸IPF关爱中心

主题:特发性肺纤维化(IPF)临床试验知多少?

时间:2022年7月16日 19:30 - 20:50


请提前扫描图片下方二维码,线上报名参会!!!


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