“罕见病”（Rare Diseases）是指那些发病概率极低、很少见的疾病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命。只有不到 10% 的罕见病是可以有效地治疗改善，世界范围内约有超过10000 种罕见病，中国的患病人数约2000万，其中约50%的患者儿童期发病。

每年2月的最后一天是国际罕见病日。2008年2月29日，欧洲罕见病组织（EURORDIS）发起了首届国际罕见病日活动，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。

2009年，蔻德罕见病中心（CORD）将国际罕见病日引入中国，作为国内规模最大、最具影响力、最为专业的患者组织， 蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群孵化和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。

2月24日-3月5日，蔻德罕见病中心邀请你一起参与腾讯公益小红花日集花活动，通过答题、捐步、捐一块钱等方式助力罕见病群体，为罕见病人群发声。

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