5月23日是国际肝豆状核变性关爱日，这是由中国肝豆状核变性罕见病患者群体率先在世界上倡导、发起、设立的国际Wilson病（Wilson’s Disease,WD）纪念日，旨在宣传肝豆状核变性疾病知识，呼吁社会关注这一罕见疾病。 

肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于基因变异导致肝脏内转运铜的蛋白出现了异常，从而导致体内的铜不能被正常代谢和排出体外。由于体内铜含量过高，大家给这类患者起了个好听的名字——铜娃娃。体内过多的铜首先沉积在肝脏，超过肝脏储存能力后，过量的铜会不同程度地沉积在脑、肾、角膜等处，从而引起一系列的临床表现。由于肝脏和脑的豆状核部位是此病最常受累的器官，因此称其为肝豆状核变性。2018年，该疾病被例如国家卫生健康委员会等五部门联合制定的《第一批罕见病目录》。

肝豆状核变性可以发生于各个年龄，但大多在5～35岁发病，男性稍多于女性。

肝豆状核变性患者临床表现多样，因受累器官和程度不同而异。肝脏是肝豆状核变性患者最常累及的器官之一，患者在诊断时通常都存在不同程度的肝损伤。神经系统表现多种多样，常见表现有：肌张力障碍、震颤、肢体僵硬、运动迟缓、精神行为异常及其他少见的神经症状。眼部表现；K-F环是铜沉着于角膜后弹力层而形成的绿褐色或暗棕色环，是肝豆状核变性的典型特征之一。