2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学联合主办。
大会设有21个专场和若干专题会、卫星会，围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个议题开展学术分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。
大会会期两天半，将邀请100余位罕见病科研领域的顶尖学者进行学术报告，分享来自全球的罕见病科研的最新进展与原创性成果，其中，50%的讲者来自中国以外地区。现场参会者预计超过1000人，为促进讲者与参会者之间的深度交流，大会创新性地设计互动环节，期望为罕见病领域的研究者提供一个高水平的国际学术交流平台。
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举办一届高质量的国际学术会议非常不易，我们诚邀科研机构、医疗机构、高等院校与大会开展学术支持与合作，成为大会学术支持机构。面向国际展现中国罕见病科研全景式、高规格、高水平的科研实力。立足中国，放眼全球，一起为罕见病科研和转化医学的美好未来努力！
在会议期间，我们将和学术支持机构开展学术专场、专题研讨、实地参访、团体参会等多种形式的交流与深度合作。
如果您所在机构感兴趣成为大会的学术支持机构，欢迎您与我们联系：
我们相信，在各方力量的参与和支持下，2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将成为一场高质量的交流盛会，共同推动罕见病科研和转化事业的进一步发展。
大会信息
时 间：2024年5月23-25日
地 点：中国·上海
主办方：瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学
支持单位：国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院
大会官网：
https://www.hope4rare.org.cn/GRDRS2024
大会微官网：点击链接或扫描下方二维码
http://GRDRS2024.hope4rare.org.cn
主办方介绍
瑞鸥公益基金会是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
国际罕见病研究联盟（IRDiRC）是在欧盟委员会和美国国立卫生研究院的推动下，于2011年成立的。联盟汇集了来自全球五大洲的60个成员组织，通过将研究者、资助者和患者权益组织聚集在一起，促进罕见病研究的国际合作。
复旦大学成立于1905年，前身为复旦公学，是中国人创办的第一所高等教育机构。复旦以其对科研的卓越追求享誉世界。目前与科学和医学学科相关的27个院系在研究上的多样性和专业性，表明其不仅在基础研究方面寻求完美，而且将热情投入到转化研究中，以创造一个不同的世界。
