2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学联合主办。
中国科学院院士、复旦大学校长、复旦大学上海医学院院长金力，国际罕见病研究联盟主席、Sanford Health研究与创新部主管David Pearce，费城儿童医院生物医学数据驱动发现中心主任Adam Resnick，瑞鸥公益基金会联合创始人、西湖大学副校长许田共同担任大会主席。届时，他们将在上海浦东欢迎全球科研同仁，共话罕见病科研与转化医学。
大会主席 GRDRS2024
学术委员会主席 GRDRS2024
组织委员会主席 GRDRS2024
大会亮点 GRDRS2024
大会已开放注册
扫描下方二维码报名参会
对话罕见病领域顶尖科学家
大会会期两天半，将邀请100余位来自国内外高校、医院、科研院所及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究的专家学者，以“罕见病科研”为纽带，通过对话交流，共同探讨罕见病科研难题，促进罕见病领域国际学术交流。
滑动查看已确认及邀请中海外讲者
作为一次高规格的国际学术会议，本次大会借助国际罕见病研究联盟的平台优势，已吸引并确认将有来自美国、英国、法国、比利时、荷兰、爱尔兰、以色列、南非、博茨瓦纳、津巴布韦、加纳、澳大利亚、智利、阿根廷等国的罕见病研究者和利益相关方参会，讲者与参会者遍布全球五大洲，势必为罕见病领域的国际合作带来新的模式与共识。
会后还将邀请海外讲者与参会者到国内一流的研究机构、医疗机构、企业进行参观。
展示罕见病科研中国视力
本次大会聚焦“基础研究-临床应用-转化医学-成果落地”全链条的罕见病药物研发路径，设置了21场专题会议。
其中，罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发等多个主题，将报告全球罕见病科研最新进展与原创性成果。本次大会也将是中国罕见病科研实力面向国际的一次全景式、高规格、高水平集结与展示。
大会重点关注“罕见病药物研发如何成果落地”，设置罕见病研究的监管创新、生物医药创新中的惠益共享问题、投融资面对面等主题，将各方推动药物研发提供具有实操性的见解和思路。
“以患者需求导向”是大会议题设置的重要方向，设置了国际科研合作、国际视野下的科研资助、个性化医疗（金石计划）专场等议题，期待借鉴国际经验，探索出适合中国罕见病科研的公益新模式。
青年科学家是科技创新发展的生力军，本次大会特别设置“青年科学家”专场，为青年科学家提供分享成果的平台。
罕见病科研任重道远，我们诚挚的邀请每一位关心、关注中国罕见病科研领域的专家学者、相关从业者联系我们，分享您的学术成果及真实经验，展现罕见病科研的中国力量。并与国际同仁展开充分的交流合作与思想碰撞，共同推动中国罕见病领域的发展。
征集摘要HGT正刊发布
大会学术摘要投稿已开放，经学术委员会评审通过的摘要将以合辑的形式在Human Gene Therapy的正刊中，投稿人可以在大会现场的壁报专区进行展示，欢迎罕见病科研工作者踊跃投稿。扫描下方二维码了解征稿详情。
Human Gene Therapy（HGT）是涵盖基因疗法各个方面的最重要的多学科期刊，刊登DNA、RNA、细胞和免疫疗法的重要进展，并验证研究和新技术的最新进展。该期刊的影响因子为4.2。
HGT创刊于1990年，为发表科学和临床研究成果（包括伦理、法规、监管、社会和商业议题）提供了一个享有盛誉的平台，推动治疗程序的发展和进步，改善患者的治疗效果，并最终治愈疾病。
HGT的主编是麻省大学医学院院长Terence R. Flotte教授，副主编是麻省大学医学院红瑞基因治疗中心主任高光坪教授。两位教授均已确认出席本次大会并发表学术演讲，届时，HGT编辑团队也会来到大会现场与参会者开展交流，并对大会盛况进行报道。
大会信息
时 间：2024年5月23-25日 地 点：中国·上海绿地国际会议中心（上海市浦东新区华夏东路6666弄） 主办方：瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学 支持单位：国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、上海医学论坛、蔻德罕见病中心 大会官网： https://www.hope4rare.org.cn/GRDRS2024 大会H5： http://GRDRS2024.hope4rare.org.cn 参会报名
↑↑↑扫描上方二维码
一键抢购早鸟票！
早鸟价截止时间：2024年3月30日
咨询及合作
大会学术及商务合作 联系人：张女士 邮箱：wenjun.zhang@hope4rare.org.cn 电话：0571-88733973 讲者推荐及学术投稿 联系人：喻先生 邮箱：boya.yu@hope4rare.org.cn 电话：0571-88733973 个人注册及团体购票 联系人：孔女士 邮箱：huiling.kong@hope4rare.org.cn 电话：0571-88733973 主办方介绍 瑞鸥公益基金会是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。 国际罕见病研究联盟（IRDiRC）是在欧盟委员会和美国国立卫生研究院的推动下，于2011年成立的。联盟汇集了来自全球五大洲的60个成员组织，通过将研究者、资助者和患者权益组织聚集在一起，促进罕见病研究的国际合作。 复旦大学成立于1905年，前身为复旦公学，是中国人创办的第一所高等教育机构。复旦以其对科研的卓越追求享誉世界。目前与科学和医学学科相关的27个院系在研究上的多样性和专业性，表明其不仅在基础研究方面寻求完美，而且将热情投入到转化研究中，以创造一个不同的世界。 支持单位介绍 国 家 儿 童 医 学 中 心 复旦大学附属儿科医院 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院，创建于1952年，是集医、教、研、防、管为一体的三级甲等儿童专科医院。2017年获批国家儿童医学中心。医疗力量雄厚，专科特色鲜明，目前共设50个临床、医技科室。并与26家国际知名医疗机构建立密切协作关系，多次举办大型儿科国际学术会议。
