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2017/05/16
罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)成立于2013年,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。罕见病发展中心(CORD)致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作。