疾病中文名 | 成骨不全症 | 疾病英文名 | Osteogenesis imperfecta |
别名 | 脆骨症/ Lobstein病 /瓷娃娃 | 患病率 | 1-9 / 100 000 |
遗传方式 | 常染色体显性 常染色体隐性 | ICD编码 | Q78.0 |
疾病分类 骨及软骨病变
病因
由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疾病。
症状
1.骨脆性增加
轻微损伤即可引起骨折,严重者表现为自发性骨折。先天型患者在出生时即有多处骨折。骨折大多为青枝型,移位少,疼痛轻,愈合快,依靠骨膜下成骨完成,因而常不被注意而造成畸形连接。长骨及肋骨为好发部位。多次骨折所造成的畸形又进一步减少了骨的长度。青春期过后,骨折趋势逐渐减少。
2.蓝巩膜
是由于患者的巩膜变为半透明,可以看到其下方的脉络膜的颜色的缘故。巩膜的厚度及结构并无异常,其半透明是由于胶原纤维组织的性质发生改变所致。
3.耳聋
常到11~40岁出现,可能因耳道硬化,附着于卵圆窗的镫骨足板因骨性强直而固定所致,但亦有人认为是听神经出颅底时受压所致。
4.关节过度松弛
尤其是腕及踝关节。这是由于肌腱及韧带的胶原组织发育障碍。还可有膝外翻,平足。有时有习惯性肩脱位及桡骨头脱位等。
5.肌肉薄弱。
6.头面部畸形
严重的颅骨发育不良者,在出生时头颅有皮囊感。以后头颅宽阔,顶骨及枕骨突出,两颞球状膨出,额骨前突,双耳被推向下方,脸成倒三角形。有部分患者伴脑积水。
7.牙齿发育不良
牙质不能很好的发育,乳齿及恒齿均可受累。齿呈黄色或蓝灰色,易龋及早期脱落。
8.侏儒
是由于发育较正常稍短,加上脊柱及下肢多发性骨折畸形愈合所致。
9.皮肤瘢痕宽度增加
由于胶原组织有缺陷所致。
诊断
根据患者临床特征结合X线检查,不难作出诊断。产前诊断则依靠超声学检查、放射学检查、羊水及绒毛的基因分析。
治疗
主要是预防骨折,改善负重力线,增加骨路强度,改善功能。
大部分成骨不全伴有脊柱畸形,可用支架保护。若脊柱侧弯超过60°时,处理非常困难,轻型材料无效,亦可慎重考虑脊柱融合术。对老年妇女可应用雌激素以减少严重的骨质疏松。
对失听患者,可做镫骨切除。
预防
如夫妻一方有此病家族史,即使未表现出相关症状,生育时也应到医院做咨询或检测,早发现,早处理,避免生出有病后代。
资料来源:1.http://www.orpha.net
2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#
3.百度百科
最后修改时间:2013年11月19日