疾病中文名 | 软骨发育不全症 | 疾病英文名 | Achondroplasia |
别名 | 侏儒症 | 患病率 | 1-9 / 100 000 |
遗传方式 | 常染色体显性 | ICD编码 | Q77.4 |
疾病分类 骨及软骨病变
病因
基因突变或者环境
症状
(一)侏儒:本病是侏儒的最常见原因。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短,这种差别以后逐渐明显。肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短,患儿脂肪臃肿。至发成熟,平均身高男性为131cm,女性为124cm。文献上有62.8cm的报告。患儿身体的中点在脐以上,有时甚至在胸骨下端。两手只能碰到股骨下粗隆的下方,而不象正常人那样可以达到大腿下1/3。
(二)头颅增大,有的病人有轻度脑积水,前额突出,马鞍型鼻梁,扁平鼻、厚、嘴唇舌伸出(婴儿)。
(三)中耳炎,反复发作会导致传导性耳聋。
(四)胸椎后突,腰椎前突,以后者为明显。骶骨较水平使臀部特征性的突出。
(五)手指粗而短,分开,常可见4、5指为一组,2、3指为一组,拇指为一组,似“三叉戟”。有的病人的伸肘动作轻度受限。
(六)下肢呈弓形,走路有滚动步态。
(七)智力发展正常,牙齿好,肌力亦强,性功能正常。
(八)胸腔扁而小,肋骨异常的短。
诊断
1.四肢短小与躯干长短不成比例,呈软骨发育不全性侏儒形,即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短,臀部后突、腰前凸,骨盆前倾。
2.智力、性征和肌肉发育均正常。
3.手指呈车辙样散开,手常不能摸及臀部。
4.有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有"O"型腿畸形。
治疗
主要为对症治疗。必要时可行截骨术以矫正下肢弯曲畸形及肢体延长。如果椎管狭窄或神经根受压时,可行椎管减压或神经松懈术。
资料来源:1.http://www.orpha.net
2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#
3.百度百科
最后修改时间:2013年11月19日