首页 >科研 >罕见病百科 >下丘脑功能障碍综合征
Hypothalamic dysfunction syndrome
下丘脑功能障碍综合征
最后修改时间:2024年3月4日
疾病中文名 下丘脑功能障碍综合征 疾病英文名 Hypothalamic dysfunction syndrome
别名 未知 患病率 未知
遗传方式 未知 ICD编码 未知

疾病分类  脑部或神经系统病变

病因

下丘脑位于眼睛后侧的脑部,位于视神经交叉(optic chiasm)之后,环绕着第三脑室(3rd ventricle);它的体积很小,但却具有相当重要的功能。下丘脑的作用在于协助脑下垂体调控甲状腺、肾上腺、性腺等内分泌腺体的功能,以调节体重、胃口、体温、钠水平衡及情绪,同时与生长、泌乳、生产及睡眠等活动有关,以维持稳定的生理与心理的状态。

很多原因都可能造成下丘脑的功能发生障碍,包括:脑部肿瘤、感染、手术、外伤、营养失调、厌食或暴食,及铁质的摄取过量等。而儿童最常发生肿瘤的部位为位于脑下垂体漏斗的颅咽瘤(craniopharyngiomas)。

此外,下丘脑在腹内侧核和外侧核各具有饱觉中枢和饿觉中枢,因此下丘脑功能障碍者,也容易出现食欲及发育上的问题;以普瑞德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome;俗称小胖威利症)为例,由于此症患者位于下丘脑脑室旁核(hypothalamic paraventricular nucleus)的催产素神经元(oxytocin neurones)显着地少于一般人;而该神经元被认为与饱食感有关,所以此一神经元的缺陷,容易造成患者出现食欲无法餍足及过胖的问题。

症状

因病因的不同,患者可能出现相异的症状,但一般来说,下丘脑功能障碍常导致相关激素的功能不足,若发生在儿童,可能因此造成生长发育上的问题,如:生长过高、过矮、过胖或过瘦等情形都可能发生。

若为头部肿瘤所致,则可能出现头痛、视力丧失等症状。此外,患者也可能因此产生对冷热温度的感觉异常、过度摄食及情绪障碍等问题。

诊断

相关诊断方式,依患者不同的临床表征及病因而定,患者通常需接受相关摄影及实验室检查,以确定其病灶及受影响的相关内分泌激素的数值。

摄影检查:

可接受脑部断层或核磁共振等检查

实验室检查:

可抽血检测包括:甲状腺激素、泌乳激素、可体松、雌性激素、黄体素及生长激素等荷尔蒙的数值。此外可接受相关的特殊检查;如:先接受相关激素的注射,接下来在不同的时间点抽血进行检测,以了解该激素的反应或代谢的情形。

若因肿瘤造成视力的问题,可接受视力的视野检查(visual field exam),以了解患者视力缺损的程度。

治疗

治疗方式因症状的不同而异;若为肿瘤需视严重度接受手术或放射治疗,并补充不足的相关激素。

预后视病因而定,多数下丘脑障碍的问题都能得到不错的治疗。若因脑部的肿瘤或感染所引起的下丘脑功能障碍,通常在获得治疗与控制后即能改善。

当下丘脑功能障碍导致相关激素过度分分泌或分泌不足时,则需以手术或予以药物抑制或补充;以普瑞德-威利综合征来说,目前认为可使用生长激素,来改善患者肌肉张力不足及身体体脂肪分布等问题;然而激素的补充对此症患者而言,并不能改善所有生长发育上的问题,更无法矫正食欲,长期来说,此症患者还是需接受相关的早期疗育及适当的教养方式,以获得较佳的生活品质。


来源

http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/article.html?articleID=Hypothalamic%2520dysfunction%2520Syndrome&submenuIndex=0



罕见病百科
先天性代谢异常
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症综合征
胺基酸代谢疾病
高胱胺酸血症
高甲硫胺酸血症
非酮性高甘胺酸血症
苯丙酮尿症
四氢生物喋呤缺乏症
遗传性高酪胺酸血症
枫糖尿症
异戊酸血症
戊二酸尿症第一型
戊二酸尿症第二型
丙酸血症
甲基丙二酸血症
3-氢基-3-甲基戊二酸血症
高离氨基酸血症
组氨酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酵素缺乏症
多发性羧化酶缺乏症
高脯胺酸血症
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症
酪胺酸羟化酶缺乏症
戈谢病
GM1神经节苷脂储积症
GM2神经节苷脂储积症
Fabry氏症
尼曼匹克氏病综合症
MLD综合征
半乳糖血症
糖原累积症
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷
原发性肉碱缺乏症
中链脂肪酸去氢酵素缺乏症
短链脂肪酸去氢酶缺乏症
粒线体缺陷
Kearns-Sayre 氏综合征
Leigh综合征
MELAS综合征
线粒体神经胃肠脑肌病
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症
胱胺酸血症
粘多糖贮积症
岩藻糖苷贮积症
涎酸酵素缺乏症
黏脂质贮积症
乙酰谷胺酸合成酶缺乏症
瓜胺酸血症
高血氨症
神经元蜡样脂褐质贮积症
家族性高胆固醇血症(FH)
家族性高乳糜微粒血症
Menkes 综合征
钼辅酶缺乏症
Zellweger氏综合征
肾上腺脑白质退化症
肢近端型点状软骨发育不良
紫质症
Lesch-Nyhan氏综合征
亚硫酸盐氧化酶缺乏
碳水化合缺乏糖蛋白综合征第一型
臭鱼症
先天性全身脂质营养不良症
脑腱性黄瘤症
低磷酸酯酶症
巴氏综合征
尿黑酸尿症
威尔森氏症
精氨丁二酸酶缺乏症
高胱氨酸尿症
胱氨酸症
第一型戊二酸血症
第二型戊二酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
肝糖原贮积症第一型
肝糖原贮积症第二型
肝糖原贮积症第三型
肝糖原贮积症第四型
脂肪酸氧化作用缺陷
遗传性果糖不耐症
先天性高乳酸血症
豆固醇血症
Beta硫解酶缺乏症