进行性肌营养不良是一种骨骼肌遗传性进行性变性疾病，可有多种遗传方式，共同的表现是缓慢进展的对称性分布的肌无力和肌萎缩，近端肌受累常较远端明显，肌酶不同程度升高，肌电图呈肌源性损害，无感觉障碍。根据遗传方式、基因定位、发病年龄、肌萎缩分布、肌肉假肥大、病程及预后等可分为多种不同的临床类型。

专家解读

肌营养不良症多发于男性, 男女比例2.56:1。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个患者。患者在3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重,12岁左右失去独立行走能力，20岁由于肌无力、呼吸衰竭而导致死亡。

肌营养不良有明显的家族史，其中男性多于女性，其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。可造成多器官损害，最后危及生命，治疗肌营养不良已经刻不容缓。

肌营养不良疾病 —远离生命威胁

肌营养不良以肌肉无力和萎缩为主要临床表现，给患者身心造成极大伤害，给整个家庭带来毁灭性的灾难，给家庭和社会带来沉重的负担。进行性肌营养不良已成为现今社会的一大难题，而传统治疗一般是药物治疗控制和成肌细胞移植，但这些传统治疗不能从根本上治愈。

据了解，生物转化修复疗法治疗进行性肌营养不良，已达到治疗预期的目的地，在国内范围独占鳌头，率先采用“21世纪最新技术治疗肌营养不良的方法—生物转化修复疗法技术”，弥补国内传统单一治疗的空白。在2014年全国疑难病“新技术、新成果临床推广与应用”报告会上, 专家们在颁奖上发表了重要讲话：“生物转化修复疗法的成功运用, 突破了传统治疗的局限性，在临床应用上取得了飞跃性的进展，成功打破了进行性肌营养不良不治难题”。

科学技术，颠覆传统治疗的缺陷

“生物转化修复疗法”是活性生物因子、药物，理疗康复三者联合的综合疗法。患者通过介入、腰穿等手段将活体生物因子移植到患者体内，诱导体内多能性细胞分化为神经元与神经胶质细胞。新生神经元能够与其支配肌肉形成神经肌肉接头。修复受损的肌膜，进一步修复受损肌细胞，恢复肌肉收缩力。在特定环境下，活性生物因子可以修复损伤神经，改善微环境，促进肌细胞增殖，使肌力增强。其表达和释放胶质细胞源性神经营养因子和脑源性神经营养因子，在各种损伤后组织运动神经元死亡，抑制患者病情。

生物转化修复疗法治疗范围

脑瘫、脑发育不良、脑中风后遗症、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、脑萎缩、运动神经元病、截瘫、智力低下、多动症、癫痫、小儿麻痹症、自闭症、抽动症、帕金森、偏瘫、共济失调、脊髓空洞症、重症肌无力、强直性脊柱炎、肌肉萎缩、视神经萎缩、三叉神经痛、周围神经病变神经系统疾病。