伊希斯制药公司宣布它的合作伙伴——百健，启动了用于治疗肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS）的药物ISIS-SOD1Rx (BIIB067)的1/2期临床研究。ISIS-SOD1Rx是伊希斯公司与百健战略合作的一部分，合作旨在共同研发治疗神经性疾病的反义类药物。ISIS-SOD1Rx以前名为ISIS-BIIB3Rx，是一种可以减少超氧化物岐化酶1（SOD1）产生的反义药物。SOD1基因的突变会导致遗传病ALS（SOD1-ALS）。SOD1-ALS是ALS中第二常见的家族形式，占家族性ALS的20%。家族性ALS在所有ALS约占10%。目前尚没有能够显著减缓疾病进程的药物。
“大量证据表明SOD1基因突变会引起SOD1-ALS患者运动神经元逐渐减少。症状包括肌无力、行动能力的丧失、呼吸和吞咽困难，最终导致死亡。反义技术能够在基因水平上实现操作，从而减少SOD1蛋白的产生，包括导致疾病发生的SOD1突变蛋白，”伊希斯制药公司负责该项研究的高级副总裁C. Frank Bennett博士说，“之前我们曾证实能够通过鞘内注射将反义药物安全注射到家族性ALS患者体内。今天开展的研究将评估一种更强效反义药物，它能够直接减少SOD1蛋白产生。这种方法有望减缓甚至终止这种致死性疾病的病程发展，从而为SOD1-ALS患者带来福音。”
伊希斯制药公司的首席运营官B.琳恩帕歇尔表示：“我们与百健艾迪在研发治疗神经及神经肌肉疾病的反义药物上取得了重大进展。ISIS-SOD1R进入临床试验是我们合作的一个重要里程碑，也代表着我们与百健艾迪公司对开发治疗肌萎缩性侧索硬化症药物的贡献。本项目的进展再一次证明了我们的技术可以治疗其他方式无法解决的疾病。”
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种罕见的、致命的神经组织退化性病变。肌萎缩性侧索硬化症患者的运动神经会发生进行性退变，并最终导致死亡。ISIS-SOD1Rx是第一个在伊希斯和百健艾迪公司的合作中进入临床试验的用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的反义药物，它能够靶向定位到目前公认的导致家族性肌萎缩性侧索硬化症的基因。
百健艾迪正在开展随机安慰剂对照1/2期临床研究，且剂量为梯度增加。目的在于评估ISIS-SOD1Rx用于治疗包括SOD1-肌萎缩性侧索硬化症在内的ALS患者安全性。在这项研究中，ISIS-SOD1Rx将通过鞘内注射直接到达脑脊液内。鞘内注射经大量临床试验证实为可耐受。
关于ISIS和BIOGEN
Isis和Biogen建立了以反义技术为重点的广泛战略合作，以推进神经及神经肌肉疾病的治疗。Isis的专业反义技术可以发现反义药物并评估潜在的神经靶点，而Biogen善于开发神经疾病疗法，合作使得二者得以取长补短。Isis主要负责反义治疗药物发现以及早期反义疗法早期开发。Biogen有权选择在特定开发阶段批准反义项目。现在开发阶段的项目包括分别用于治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的药物nusinersen；用于治疗肌强直性营养不良1型（DMB1）的药物ISIS-DMPK-2.5Rx；用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的药物ISIS-SOD1Rx以及用于治疗一种不明神经退行性病变的药物ISIS-BIIB4Rx。
关于ISIS制药公司
Isis是一家RNA靶点药物研究的龙头企业，重点研发药物针对高级医疗需求，比如那些严重和罕见疾病。在专有的反义技术的条件下，Isis已经创造了庞大的一线和首选药物的流水线，以及一些处于开发中期和后期的药物。目前处于三期开发的药物包括volanesorsen，Isis正在研发并且打算通过其子公司将这个药品商业化；Akcea疗法是用于治疗有家族性乳糜血综合征（familial chylomicronemia syndrome）和家族性部分脂肪代谢障碍（familial partial lipodystrophy）；ISIS-TTRRx是由Isis和葛兰素史克公司共同研发，用于治疗各种形式TTR淀粉样变性的药物；nusinersen是由Isis和Biogen共同研发，用来治疗患有脊髓性肌萎缩的婴儿和儿童的药物。
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