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2016年，美国生物制药公司Intercept Pharmaceuticals推出的用于罕见病原发性胆汁性胆管炎（PBC）的药物Ocaliva获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。然而，近日有消息传出，在使用该药后，有19名患者死亡，其中7人使用量超过说明书推荐剂量。不过，FDA称，即使服用正确剂量的轻度PBC患者，这种药物也可能导致肝损伤。

受此坏消息影响，Intercept Pharmaceuticals股价狂跌近1/3。

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