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Nat Commun:新系统帮助治疗亨廷顿症
发布时间:2018/08/01

最近,来自Cologne大学的神经学家David Vilchez博士等人在亨廷顿症的发病原理方面取得了新突破。他们开发出了一类新的系统,能够阻断毒性蛋白的累积,而后者则是导致疾病发生的原因。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。

首先,作者等人分离了患者体内的细胞,并通过诱导产生了ips细胞。这类细胞能够分化成任何类型的细胞,包括神经元。有意思的是,这类诱导产生的干细胞能够避免毒性蛋白的累积。

研究者们鉴定发现了一种叫做UBR5的蛋白,该蛋白具有促进毒性蛋白降解的能力。这一发现能够更好地揭示亨廷顿并的发病机制,也有助于设计治疗的方法。


(图片来源:www.pixabay.com)


具体地,作者发现这类患者体内分离出的ips细胞具有避免突变蛋白累积的能力,事实上,该类细胞中的毒性蛋白能够被蛋白酶体降解。然而,在神经元中由于上述功能的确实,导致毒性蛋白的过量累积现象的发生。作者发现UBR5在多能性干细胞中的表达量的上升能够促进毒性蛋白的降解。而降低其表达量则会导致毒性蛋白的再次累积。

进一步,作者检测了体内环境下UBR5能否调控毒性蛋白的累积。事实上,他们发现UBR5的功能紊乱会导致神经元毒性效应的明显增强。另一方面,提高UBR5的活性则能够阻断突变体毒性蛋白的体内累积。