日前，Viela Bio公司宣布，该公司治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的在研药物inebilizumab在关键性2b期临床试验中达到主要终点和关键次要终点。

NMOSD是一种罕见的严重神经炎症性自身免疫疾病。在NMOSD患者中，大约有80%的患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体。这些自身抗体对中枢神经系统细胞的攻击会导致视神经、脊髓和大脑损伤。患者可能出现失明、瘫痪、大小便失禁、神经痛和呼吸衰竭等症状。NMOSD目前没有获批疗法。

Inebilizumab是一款人源化抗CD19单克隆抗体。CD19是表达在多种B细胞上的抗原，这一抗原也表达在分泌自身抗体的浆母细胞和浆细胞上。通过与CD19抗原结合，inebilizumab能够将这些细胞迅速从血循环中清除，从而降低自身抗体的生成。

在名为N-MOmentum的随机双盲，含安慰剂对照的2b期临床试验中，总计231名NMOSD患者接受了inebilizumab或者安慰剂的治疗。试验的主要终点是从接受治疗开始到第一次NMOSD发作的时间。试验数据分析表明，接受inebilizumab单药疗法的患者与安慰剂组相比，NMOSD发作风险降低了77%。同时对次要终点的分析表明，与对照组相比，inebilizumab组患者残疾程度加重的程度得到了减轻。关于N-Momentum临床试验的详细结果将在2019的医学会议上公布。

“这些结果支持我们的假说，那就是表达CD19的B细胞在NMOSD的病理发生方面起到关键性作用，”Viela Bio公司研发负责人兼首席医学官Jorn Drappa博士说：“这项研究表明，inebilizumab能够给疾病发作风险带来临床意义上显着的降低。它可能为NMOSD患者带来新的治疗选择。”