罕见病是一类发病率低、病种繁多、症状严重、检测技术复杂的一类疾病。估测全世界有罕见病患者3.5亿（艾滋病总数的30倍）。已知罕见病6000-8000种。80%的罕见病为遗传病。50%-75%在出生时或儿童期发病，35%罕见病儿童在1岁前起病，1/3 在5岁前病逝。存活罕见病患者均有功能残障。

人类对罕见病的认识始于上世纪70年代，虽然该疾病被正式提名只有短短几十年，但罕见病发病率和社会影响力不断增大。为提升天津市罕见病的临床能力、防治技术、科研水平，2018年12月19日天津市医学会理事扩大会通过了天津市医学会罕见病分会成立的提议。

2019年2月22日天津市医学会罕见病分会成立大会在天津市儿童医院会议中心圆满召开。天津医学会副秘书长张河主持会议，张碧丽主任向大家介绍了“罕见病分会”筹备的过程和成立宗旨，天津市医药学（协）会管理办公室主任、天津市医学会党委书记兼秘书长熊智对“罕见病分会”的建设提出了指导性意见。经投票，我院张碧丽主任当选为天津市医学会罕见病分会第一届主任委员。