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勃林格殷格翰口服多激酶抑制剂nintedanib在美国和欧盟提交新适应症申请
发布时间:2019/03/21

德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交Ofev(nintedanib,尼达尼布)治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的监管申请文件。截至目前,Ofev已获全球70多个国家批准,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者,该药已被证明能够通过降低肺功能年下降率来延缓疾病进展。

系统性硬化症(SSc)俗称“硬皮病”,这是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的罕见、全身性自身免疫性疾病,影响全球250万人,其中美国约10万人。该病通常发生在22-55岁较年轻人群,女性发病率是男性的4倍。该病病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血,引起皮肤、肺部(间质性肺病)和心脏及肾脏等其他器官出现疤痕,这些疤痕会是人衰弱、并可能危及生命。据估计,约25%的患者在确诊后3年内出现明显的肺部受累,而肺部受累是SSc患者死亡的主要原因。

勃林格殷格翰呼吸领域医学负责人Susanne Stowasser表示,“SSc-ILD对患者具有毁灭性的影响——这些患者通常是处于青春年华的女性。肺纤维化是系统性硬化症死亡的关键驱动因素,目前还没有批准治疗SSc-ILD的方法。我们很高兴能够在该领域更进一步,为这种罕见的疾病患者带来治疗肺功能下降的创新疗法。”

由于SSc-ILD和IPF在疾病患者潜在的肺瘢痕或纤维化形成方面有相似之处,勃林格殷格翰评估了nintedanib对SSc-ILD患者的影响。提交的监管文件是公司持续致力于改善肺纤维化患者生活的一部分,尤其是那些受到罕见疾病影响、需求未得到满足的患者。

nintedanib治疗SSc-ILD的相关临床研究结果将在今年5月17-22日举行的美国胸科学会(ATSC)科学会议上公布。



nintedanib分子结构式(图片来源:Wikipedia)

nintedanib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)。nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR α和β)等受体酪氨酸激酶,阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的信号传导,从而抑制特发性肺纤维化的病变。所有这3类受体在血管生成和肿瘤生长过程中也发挥着重要作用。这些受体的阻断,可能导致血管生成的抑制,而血管生成在肿瘤生长中起着关键作用。

目前,nintedanib已获包括美国和欧盟在内70多个国家批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,其品牌名为Ofev。此外,nintedanib也已获批用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,其品牌名为Vargatef。

原文出处:Boehringer Ingelheim announces FDA and EMA regulatory submission for nintedanib in systemic sclerosis associated ILD