长江日报讯（记者王春岚通讯员王琛高琛琛）9月6日至8日，长江日报记者从在汉举行的第五届国际长江儿科发展论坛上获悉，目前全国已建立起儿童肾病大数据库，通过基因诊断、精准用药，帮不少患儿缓解了病情。

在该论坛上，复旦大学附属儿科医院徐虹教授介绍经验：儿童肾病大多与先天遗传或先天发育异常有关，如果能找对原因，对治疗和预防意义重大。但每家医疗机构的病例有限，需要全国儿科同仁合作，建立“大数据库”进行研究。目前，全国17个省23家医疗机构联合建立了“中国儿童遗传性肾脏疾病数据库”，已有1000多例不同类型的儿童遗传性肾脏病案例。

武汉儿童医院院长邵剑波介绍，从近几届长江论坛的聚焦方向来看，儿科发展已从常见病、多发病“转向”到少见病、罕见病，从出生后的治疗“前移”到出生前通过基因技术进行超前诊断、提早干预，让更多家庭避免因“出生缺陷”带来遗憾，让更多患儿得到有针对性的诊疗。