中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示显示，辉瑞(Pfizer)公司的marstacimab（PF-06741086） 注射液在中国提交了一项临床试验申请，并于5月16日获得受理。Marstacimab是一款靶向组织因子途径抑制剂（TFPI）的在研创新疗法，拟用于血友病的治疗，已在美国获得快速通道资格和孤儿药资格。本次是该药首次在中国申报临床。
图片来源：CDE截图
目前，凝血因子替代疗法是血友病患者的主要治疗手段，但是很多患者在接受治疗过程中会产生凝血因子的抑制剂（免疫系统产生的抗体），从而影响治疗效果。因此，研究人员正在开发多种其它类型的在研疗法，以期为产生抑制剂的血友病患者提供更多治疗选择。
组织因子途径抑制剂（TFPI）靶向疗法就是有望解决这类患者需求的在研疗法之一。TFPI是在人体中自然产生的一种抗凝蛋白，在其早期阶段抑制血液凝结的替代过程。靶向TFPI的在研疗法可以用于治疗A型和B型血友病患者，不需考虑抑制剂生成问题。
Marstacimab是辉瑞开发的一款在研TFPI靶向疗法，拟用于血友病的治疗。2019年9月，该药已获得美国FDA授予的快速通道资格，治疗血友病。此外，marstacimab还在美国和欧洲获得了孤儿药资格。
目前，marstacimab在全球范围内处于3期临床研究阶段，尚未获批上市。ClinicalTrial.gov网站信息显示，辉瑞已在血友病患者中完成了一项2期临床，评估了marstacimab在严重型A型血友病或B型血友病患者中的安全性、耐受性、药动学、药效学和有效性。
此外，辉瑞还正在血友病患者中开展两项临床研究：
一项为开发标签的3期临床试验，旨在严重的青少年和成人A型或B型血友病患者中，比较marstacimab与标准疗法在有或者没有抑制剂时的治疗效果。
另一项为2期临床试验，旨在评估长期使用marstacimab治疗严重血友病患者的安全性、耐受性和有效性。
血友病是一种单基因的X连锁隐性疾病，其主要特征是出现活性凝血活酶生成障碍。A型血友病是由凝血因子VIII因子缺乏导致，B型血友病是由凝血因子IX因子导致。血友病患者在受伤或手术后，出血时间可能比其他人长。此外，他们的肌肉、关节和器官也可能会出现自发出血，严重的甚至会危及生命。
我们祝贺辉瑞的TFPI抑制剂 marstacimab（PF-06741086）在中国获批临床。希望该药在全球的临床研究顺利进行，为血友病患者带来更多的治疗选择。
