专注于治疗严重疾病的放射性药物公司Clarity很高兴地宣布，已在纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)开启对神经母细胞瘤（neuroblastoma）患儿进行的67Cu-SARTATE™试验，招募工作也已开始。

Clarity执行主席Alan Taylor博士评论道：“我们非常高兴能在这个非常重要的患者群体中开展我们的试验招募工作。 在FDA授予SARTATE™对神经母细胞瘤诊断和治疗应用中的孤儿药资格认定后不久，试验开始并开始招募。尽管冠状病毒疫情带来一定的挑战，但来自FDA、MSK和Clarity的合作者的大力支持使这些里程碑目标得以实现，而且最重要的是，我们的团队认识到这一弱势患者群体中推进SARTATE™ 开发的重要性。”

67Cu-SARTATE™ 试验是一项肽受体放射性核素疗法（PRRT）用于高危神经母细胞瘤患儿。这是一项多中心，剂量递增，开放标签，非随机，在MSK进行的1/2a期临床试验，MSK是世界上最古老和最大的私人癌症中心。在长达135年的时间里，一直致力于特殊患者护理、创新研究和杰出教育计划。

神经母细胞瘤最常发病于5岁以下的儿童中，肿瘤生长引起症状时出现。 它是出生后一年内即可诊断出的最常见的一种癌症，约占儿童癌症死亡率的15％。高危神经母细胞瘤约占所有神经母细胞瘤病例的45％，且患者的5年生存率最低，仅为40％-50％。

Taylor博士说：“目前，高危神经母细胞瘤患儿预后较差，因为目前的治疗策略对癌症转移的晚期疾病患者疗效有限。显然，新的治疗方法和策略的发展对于改善这类患者的治疗效果至关重要。我们期待着SARTATE™的发展，实现更好地治疗儿童和成人癌症的最终目标。”

外文：Clarity Pharmaceuticals opens SARTATE™ neuroblastoma clinical trial