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遗传性血管性水肿最新临床前研究数据
发布时间:2020/08/31

Pharvaris是一家致力于发现和开发新型口服B2受体拮抗剂治疗遗传性血管性水肿(HAE)和其他B2R受体介导的适应症的临床阶段公司,该公司公布了一种新型小分子缓激肽(BK)B2受体拮抗剂的数据。该临床前数据已发表在《药理学前沿》上,展现出与口服生物利用度一致的效力、机制和性质。


“这种新型化学物质为PHA121的发现提供了一个重要的垫脚石,PHA121是一种高选择性,强效,口服生物利用的B2受体拮抗剂,”Pharvaris的首席早期开发官,出版物发表文章的主要作者Anne Lesage博士说,“PHA121是临床开发中唯一的口服B2受体拮抗剂,目前处于治疗HAE的1期研究中。Pharvaris团队在HAE方面的丰富经验和深入认识促使这类分子的发现,并支持我们的使命,即显著影响B2受体介导疾病的治疗模式。”


在出版物中发表的数据集显示出与icatibant相关的新型分子的临床前特征,icatibant是一种可注射的B2受体拮抗剂,作为HAE按需治疗的主要疗法。本文中所述的新型B2受体拮抗剂被发现在对抗人类B2方面比icatibant的效力高40倍(分别为IC50 210μm和8.7 nM);表现出显著更高的代谢稳定性;并且,预计会显示出更高的口服吸收能力。对这种特定分子的进一步表征表明,该分子相对于一组具有100多个不同分子靶点(包括G蛋白偶联受体,例如缓激肽B1受体)的分子选择性拮抗B2受体。


关于PHA121


PHA121(PHA-022121)是一种高效、特异、口服生物利用的竞争性缓激肽B2受体拮抗剂,目前正处于治疗HAE的1期临床开发阶段。PHA121采用与按需治疗HAE的领先疗法icatibant相同的机制。Pharvaris正在开发这种新型小分子药物,用于治疗HAE和其他缓激肽介导的疾病。健康志愿者正在进行的1期研究的新临床数据证实了PHA121的口服生物利用度和快速暴露,并证明PHA121在目前研究的剂量下是安全的,且耐受性良好。

 

外文:Preclinical Characterization of Novel B2-Receptor Antagonists Published in Frontiers in Pharmacology