第九届中国罕见病高峰论坛将于9月12-13日线上举办。该会议由蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心）、四川大学华西医院联合主办。会议搭建了线上网站，扫描下方二维码即可线上观看，会议内容还可无限次回访，避免您分身乏术错过精彩演讲。另外，参会者可下载已授权分享的专家演讲PPT。本会议将面向全球同步直播。大会官网：http://crds.cloudvhall.com/。
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大会全议程
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会议直播现场，主办方特设抽奖环节。让我们一起来看看奖品是什么吧！
滴滴500元打车卡/20张
生而不同保温杯/30个
《三更半夜居然要吃香蕉》/50本
这是一本讲述肌肉萎缩症患者的纪实文学作品，其中记述的内容都是真实发生过的。本书的主人公鹿野靖明从小学6年级开始他就不幸确诊重度肌肉萎缩症，并被告知有可能“活不过18岁”。虽然生活充满艰辛和处处不便的地方，但是他凭借自己强大的意志力和对生活超强的乐观态度，不断与病魔抗争，辗转许多康复设施和残障者自立组织，并招募了超过500名志愿者协助在家自立。虽然他的人生只有42年， 但他没有过度沉溺于病痛的折磨之苦，而是尽全力与周围的人建立连接，与健全者互相给与、互相帮助，释放了那颗追求自由的心，活出了“真实的自己”。
精彩多样的会议加上丰厚有意义的奖品，心动不如行动！
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九年来，中国罕见病高峰论坛得以顺利举办，为罕见病行业提供一个多功能交流、亮相的平台离不开全行业各相关方的支持。第九届中国罕见病高峰论坛得到了19家赞助商、20家参展商、10家媒体和4大合作伙伴的大力支持。
再次感谢以上单位对第九届中国罕见病高峰论坛的大力支持！9月12-13日，第九届中国罕见病高峰论坛会议主办方诚邀各界相聚云端。
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（注：会议内容可无限回放，大会官网可下载已授权分享的专家ppt）
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