10月8日，在第88届欧洲动脉粥样硬化学会年会（EAS2020）上，Esperion公司公布了两项3期临床试验的汇总数据。两项试验均证实，bempedoic acid片剂可显著降低遗传性高胆固醇血症人群的胆固醇水平。
对超过3000例动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和/或杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的汇总分析数据显示，在服用最大耐受剂量他汀类药物联合/不联合其他降脂疗法的HeFH人群中，与安慰剂相比，bempedoic acid可显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，平均降幅22%。与既往临床研究一致，bempedoic acid在HeFH患者中的耐受性通常良好，未观察到新的安全性反应。
基于全球关键性3期研究（LDL-C降低项目）的支持，bempedoic acid在今年早些时候获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市（商品名：Nexletol）。在这些研究中，当与中高强度他汀类药物联合使用时，bempedoic acid降低LDL-C的效果比安慰剂组更显著，降幅差异约18%。Bempedoic acid适用于饮食控制和最大耐受剂量他汀治疗后，仍需额外降低LDL-C的成人HeFH患者的辅助治疗。
Bempedoic acid在欧洲获批的商品名为Nilemdo，第一三共（Daiichi Sankyo）公司已获该疗法在欧洲的独家商业化权利。
