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男孩患上罕见疾病,全国仅3例
发布时间:2021/06/12

男孩患上罕见疾病,全国仅3例

有一种毛病全球只有300例这是什么概念?按照全球人口75亿来算患病的概率真是微乎其微但是来自陕西的小雨偏偏撞上了

小雨,今年20岁,按照正常的发展轨迹,现在应该读大三,但是他的生活在2008年,也就是9岁那年变了方向。

小雨 跟人家玩,人家坐到我身上了,可能坐坏了几根骨头,过年去医院看查出来的。

小雨的骨折位置在背部。当时医院查出来,小雨的骨头同一般人不一样,比较容易骨折,而随着检查的深入,医生们发现, 他的骨头还有被溶解的倾向,也就是说,骨头长着长着就可能溶解掉了。这种罕见病叫“骨溶解症”,到 目前为止全球300多例,中国3例。 从此,小雨就开始治疗之路,大大小小手术已经做了4次。

小雨不能提重物,不能剧烈运动,尽量不要骨折,骨折就得打支架什么的。小雨爸爸(腰椎)三股四股溶了。现在植的是人工骨。

尽管处处当心,但是小雨从去年8月开始,出现头痛头晕、呕吐等症状,只能长时间平躺在床。经过多方打听,他联系到邵逸夫医院疼痛科的何主任,一查, 小雨疼痛的来源是由于脊髓脑脊液漏,而造成这个的根本原因就是“骨溶解症” 

何非方 邵逸夫医院疼痛科主任医师“骨溶解症”在它发病过程中,有可能产生的并发症,脊髓骨破坏之后它有可能引起脑脊漏。表现为站立位的头痛,直立位的头痛,像他就具有小脑、扁桃体往下压的表现。

郑芬萍 邵逸夫医院内分泌科主任医师也有人把这个病叫“鬼怪骨病”,淋巴管的一个增生,侵蚀了骨头,把骨头都溶解掉。(发病)原因也不是太清楚,也有人说感染或者外伤,而且也没有什么遗传史,他爸爸也都正常的,这个病跟遗传病也没有什么关系。他(发病)人群也很有特点,一般就是这些青春期的男孩子。

这种罕见病,目前来说还没有有效的治疗手段,接下来能做的,只有“修复”。比如说再发骨折的时候,他后凸畸形导致疼痛的时候,医生会根据他对应的症状,骨折内固定,后凸畸形的矫正,来缓解他的症状和疼痛。