8月24日，Shape Therapeutics 公司（ShapeTX）宣布与罗氏公司达成多靶点战略合作和许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病、帕金森病和罕见疾病领域特定靶点的基因治疗药物。

根据协议条款，ShapeTX将应用其专有的RNA编辑平台RNAfix™ 、其AAVid™ 技术平台进行临床前研究，以确定并交付潜在的候选药物，罗氏将负责合作产生的任何潜在产品的开发和全球商业化。基于此，ShapeTX有资格获得首付款以及开发、监管和销售里程碑付款，总金额可能超30亿美元。同时，ShapeTX也有资格就合作产生的产品的未来销售收取分层版税。

ShapeTX的RNAfix技术可利用作用于RNA（ADARs）的腺苷脱氨酶、抑制tRNAs和工程腺相关病毒（AAVs）的蛋白，直接在体内靶向和修饰RNA。ADAR酶能将碱基腺嘌呤（A）修改成肌苷（I），肌苷被核糖体识别为鸟嘌呤（G），从而完成从A到G的编辑修改。与其他现代基因组工程技术不同的是，RNAfix平台利用人类自身细胞机制来修饰RNA。

AAVid™蛋白衣壳发现平台采用合理的突变创建数十亿个独特AAV变异的大样本衣壳文库，用于直接转入NHP的活体内生物选择。通过结合尖端DNA合成技术、先进的合成生物学、下一代序列条形码和机器学习算法，ShapeTX生成的文库规模和多样性业界领先，能够开发出best-in-class药物。

RNAfix™

ShapeTX的联合创始人兼CEOFrancois Vigneault博士说：“ ShapeTX的任务是在基因治疗领域，开启RNA技术的下一个突破。我们与罗氏的合作基于一个共同的愿望，即通过加速临床突破性技术的发展，来解决一些世界上最具挑战性的疾病。”

罗氏制药合作部负责人James Sabry说：“我们对ShapeTX公司RNA编辑方法的颠覆性潜力感到兴奋，该方法是基于自然界自身的特定碱基机制进行编辑。这一新的合作，与我们为充分挖掘基因治疗潜力所做的努力完全一致。我们期待与ShapeTX合作，为神经科学和罕见疾病适应症开发新的治疗方案。”

版权声明：本网站所有注明“来源：罕见病信息网”的文字、图片和音视频资料，版权均属于罕见病信息网网站所有。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。