9月21日，诺华和勃林格殷格翰就收购事项，相继发布新闻稿。

诺华收购Arctos Medical，扩大光遗传学产品组合

此次收购使诺华获得了一项临床前光遗传学AAV基因治疗计划和Arctos的专有技术。具体交易金额未曾披露。

Arctos利用腺相关病毒(AAV)基因治疗技术，将光基因传递到特定的视网膜细胞并表达，从而替代感光细胞的功能。光基因疗法的设计允许视网膜对自然环境光做出快速而多样的反应。当被光基因激活时，目标细胞参与视网膜内电路，以最大限度地提高发送到大脑的视觉代码的质量。基于这种技术的疗法可用于治疗任何因感光细胞死亡而导致失明的疾病。

Arctos主要开发治疗遗传性视网膜营养不良 (IRD) 和其他涉及光感受器丧失的疾病（如AMD）的潜在方法。IRD 影响全球超过200万人，并经常导致完全失明，可能是由100多种不同的基因突变引起的。AMD是视力残疾的主要原因，全球估计有1.7亿人受到影响。

现有的基因疗法旨在纠正导致视力丧失的特定基因。对于由其他基因引起的 IRD 患者，没有可用的治愈性治疗方法。然而，Arctos的技术不限于特定基因，因此有可能解决更广泛患者群体中多种形式的 IRD。

勃林格殷格翰收购Abexxa Biologics，开发新型癌症疗法

此次收购将使勃林格殷格翰获得Abexxa靶向位于细胞内的癌症特异性蛋白的专业知识，并扩大了潜在癌症抗原靶标的范围。具体交易金额未曾披露。

Abexxa专注于发现和开发具有突破性的抗体药物，旨在通过高效靶向来彻底改变癌症治疗方式。它主要围绕其在癌细胞上新发现的一类细胞内抗原（非典型HLA 肽复合物）开发新疗法。这些非典型 HLA 肽复合物有利于不可成药靶标的开发，并已被证明在先天性和适应性免疫反应中发挥调节作用。

Abexxa的创新平台通过识别MHC1类分子在细胞表面的呈递，解锁靶向癌细胞细胞内抗原的能力。它已经开发了一种first-in-class的T细胞受体 (TCR) 样抗体，可通过破坏肿瘤学中的 NKG2A:HLA-E 免疫检查点轴，激活NK细胞和效应T细胞。Abexxa分子用于募集免疫细胞，靶向攻击肿瘤上的HLA-E肽复合体。

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