纤溶酶原激活途径（图片来源：GeneReviews）

Kedrion Biopharma公司近日宣布，计划于2022年在美国市场推出Ryplazim（plasminogen, human-tvmh，人纤溶酶原），用于治疗1型纤溶酶原缺乏症（低纤溶酶原血症），也被称为先天性纤溶酶原缺乏症（C-PLGD）。C-PLGD是一种极为罕见的遗传性疾病，在美国影响人数不足2000例，该病可损害正常组织和器官功能，并可能导致失明、呼吸衰竭和其他严重并发症。C-PLGD对婴儿和儿童的影响最为严重。

Ryplazim由Liminal Biosciences公司开发，于今年6月获得美国FDA批准，是第一个治疗纤溶酶原缺乏症的药物。值得一提的是，在批准Ryplazim的同时，FDA还颁发给Liminal BioSciences公司一张罕见儿科疾病优先审查凭证（PRV），以奖励该公司在罕见病新药研发方面的突出贡献。该券可以兑换以获得任何后续新药申请的优先审查，并且可以出售或转让。

今年10月，Kedrion完成收购Liminal Biosciences旗下血浆纯化工厂Prometic Biotherapeutics并获得在美国销售Ryplazim的许可。

纤溶酶原缺乏症是一种罕见的多系统、遗传性疾病，对患者的健康和生活质量有深远影响。在所有纤溶酶原缺乏症患者中，血浆纤溶酶原水平显著降低。

纤溶酶原是一种天然存在的蛋白质，由肝脏合成并在血液中循环。活化的纤溶酶原——纤溶酶，是纤溶系统的基本组成部分，是溶解血栓和清除外渗纤维蛋白的主要酶。因此，纤溶酶原在伤口愈合、细胞迁移、组织重塑、血管生成和胚胎发生中至关重要。纤溶酶原缺乏导致纤维蛋白积聚，导致病变的发展，从而损害正常组织和器官功能，当这些病变影响眼睛时，可能导致失明。

Ryplazim的活性成分为纤溶酶原，从人血浆中提取纯化。Ryplazim治疗有助于提高血浆纤溶酶原水平，暂时纠正纤溶酶原缺乏、减少或消除病变。

Ryplazim在纤溶酶原缺乏症1型儿科和成人患者中的疗效，在一项单臂、开放标签临床试验中得到了证实。该试验共入组了15例例患者，这些患者基线纤溶酶原活性水平在正常值的＜5%至45%之间。所有患者均接受Ryplazim剂量6.6mg/kg治疗，每2-4天给药一次，持续治疗48周，使其个人谷值纤溶酶原活性水平至少比基线高出绝对10%，并治疗疾病的临床表现。

疗效建立在48周时临床总成功率的基础上，定义为50%的患者可见或其他可测量的不可见病变，在病变数量/大小或功能影响方面比基线至少改善50%。结果显示，所有基线检查时有任何病变的患者，其病变的数量或大小至少改善了50%。该研究中，Ryplazim耐受性良好。

Ryplazim的批准上市，标志着一个重要的转折点，为1型纤溶酶原缺乏症患者提供了第一个和急需的疗法，为患者和家庭提供了一个新的选择，来帮助控制疾病症状。（生物谷Bioon.com）

原文出处：Kedrion Biopharma to commercialize RYPLAZIM® (plasminogen, human-tvmh) in U.S. to address unmet need in patients with ultra-rare condition: Plasminogen Deficiency Type 1

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