尊敬的罕见病病友或家属：

您是否听说过“临床试验”？您是否参与过“临床试验”？您知道您能从临床试验中得到哪些获益吗？您是否想进一步了解临床试验相关信息？

重庆医科大学药学院药品政策与评价研究中心和蔻德罕见病中心（CORD）联合发起了“中国罕见病患者关于临床试验的认知与态度调查”，目的是促进罕见病临床试验的开展和治疗药物的开发，提高中国罕见病患者对临床试验的认知与素养，并为进一步向他们提供临床试验信息和培训服务做准备。

本研究的调查对象是中国的罕见疾病患者或家属朋友， 被调查者自愿参与调查，并匿名填写本调查问卷。您的认真填写，对于本调查结果的真实性和可靠性至关重要。

我们承诺：本调查属于学术研究，调查结果仅用于非商业用途。

我们承诺：本调查由学术训练和实践经验皆备的团队执行，确保研究过程的专业性和调查结果的可靠性。

我们承诺，调查报告一经产生，即向公众毫无保留的公布，并将转化为促进罕见病患者药物开发和从临床试验中获益的实际行动。

识别以下二维码，即可轻松完成问卷填写。