今日，中国国家药监局（NMPA）公示显示，葛兰素史克（GSK）公司的美泊利珠单抗（mepolizumab，曾用名：美泊利单抗）注射液已在中国获批上市。美泊利珠单抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首个获批的抗IL-5单抗。公开资料显示，该药本次申请适用于嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者治疗。

美泊利珠单抗是一种抗IL-5抗体，它可以选择性识别并结合IL-5，阻断IL-5与受体在嗜酸性粒细胞表面的结合，减少嗜酸性粒细胞的生长，有望缓解多种因为嗜酸性粒细胞过多导致的疾病。

在美国，FDA已批准了美泊利珠单抗的多项适应症，包括重度哮喘、患嗜酸性肉芽肿性血管炎成年患者、成人和12岁以上儿童嗜酸性粒细胞增多症（HES）患者、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者等等。

在中国，美泊利珠单抗的上市申请于2020年7月获得CDE受理，并被纳入优先审评。根据优先审评公示信息，该药本次申请的适应症为：适用于嗜酸性肉芽肿性多血管炎成人患者。

截图来源：CDE官网

根据该药在美国获批治疗这一适应症的临床试验数据，与安慰剂相比，接受美泊利珠单抗的患者获得缓解的积累时间显著延长。在治疗的第36周和48周，接受美泊利珠单抗的患者缓解比例显著高于安慰剂组。与安慰剂组相比，接受美泊利珠单抗治疗的患者在治疗的第24周内达到缓解的比例显著提高，并且在52周治疗研究期间持续获得缓解。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。它的发病症状包括哮喘、高水平嗜酸性粒细胞和中、小血管炎症。发炎的血管可以影响各种器官系统，包括肺、胃肠道、皮肤、心脏和神经系统，严重影响患者的生活质量。期待美泊利珠单抗此次在中国获批，为患者带来新的治疗选择。