1月19日，优时比（UCB）联合Zogenix公司宣布，双方已经达成一项最终协议，根据协议，优时比将收购Zogenix，后者是一家全球性生物医药公司，致力于开发和商业化罕见病疗法。新闻稿描述到，本次交易总额最高达约19亿美元（17亿欧元）。
根据协议条款，优时比将启动收购要约，以购买Zogenix的所有已发行股票，两家公司的董事会都一致批准了这一交易。通过此次交易，优时比现有产品线将增加治疗癫痫药物Fintepla。Fintepla已获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的批准，并正在日本接受监管审评，用于治疗2岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。Zogenix也正在寻求将Fintepla用于治疗其他罕见癫痫——Lennox-Gastaut综合征（LGS）和CDKL5缺乏症（CDD）相关癫痫发作的适应症。美国FDA近日接受Fintepla的补充新药申请（sNDA）提交申请，授予其LGS适应症优先审评资格。
Dravet综合征是一种罕见的、具有颠覆性和终生性的癫痫，一般起病于婴儿期，以频繁的、难治性癫痫发作、显著的发育、运动和行为障碍为特征，癫痫意外猝死（SUDEP）的风险增加。大多数Dravet综合征患者遵循发育迟缓过程，伴有认知、运动和行为缺陷，并持续至成年期。
LGS是一种罕见的颠覆性终生儿童期发病的癫痫，可由多种不同原因引起。LGS的特征是许多不同的癫痫发作类型，包括许多导致频繁跌倒和损伤的癫痫发作类型。与LGS相关的智力和行为问题，以及全天候护理要求，增加了患有这种疾病的生活复杂性。
优时比执行副总裁Charl van Zyl先生表示，“对Zogenix的拟议收购支持优时比的可持续患者价值战略，优时比将继续致力于解决癫痫患者的未竟需求，并将越来越多地关注那些特殊或罕见形式的癫痫患者，因为他们的治疗选择有限。收购Zogenix是对优时比现有治疗产品的补充，它为优时比带来了一种已经获批的药物，用于治疗威胁生命、罕见的婴儿和儿童期发作性癫痫，其特征是频繁和严重的难治性癫痫发作，治疗起来尤其有挑战性。我们将利用深厚的专业知识、经验和能力，计划加速疗法开发。我们期待着Zogenix团队加入优时比，共同努力，以最大的限度扩大他们的药品覆盖和影响范围，造福尽可能多的患者。”
Zogenix总裁兼首席执行官Stephen J. Farr博士表示：“我们很高兴地宣布优时比收购Zogenix，这是对我们的先导药物医学价值的认可。该药物已开始在Dravet综合征患者及其护理人员中发挥重要作用，并有可能在未来帮助许多其他的人。我们对摆在我们面前的机会感到兴奋，将一起努力加快我们的进展，以开发新疗法，改善病人的护理水平。我们相信这项交易与患者的利益相符。”
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