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速递!罕见病新药「曲恩汀」在中国申报上市
发布时间:2022/09/22

9月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,Orphalan公司5.1类新药四盐酸曲恩汀薄膜衣片已申报上市并获得受理。公开资料显示,曲恩汀是一种铜离子络合剂,此前已在海外获批用于治疗威尔逊病(Wilson's disease,又称肝豆状核变性)。这是一种罕见的慢性遗传病,因肝脏铜转运受损而可能威胁生命,已在中国被纳入《第一批罕见病目录》。


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截图来源:CDE官网


在正常情况下,肝脏可以通过将过量的铜随胆汁排出而维持体内铜的平衡。但在威尔逊病患者中,遗传突变使这种胆汁排泄途径失效,导致过量的铜在肝细胞中累积,并最终超过身体的安全储存能力,引起细胞损伤。当铜的积累超过肝脏的储存能力并引起肝脏细胞受损时,这些铜会释放到血液中,并可能在其它器官积累,包括中枢神经系统。如果不治疗,威尔逊病会导致严重的肝脏、神经和精神症状,甚至可能致命。目前,金属螯合剂为威尔逊病的标准治疗方法。这种方法是先用金属螯合剂除去血清中的铜,随后用锌进行维持治疗,防止再次累积。


曲恩汀(英文名trientine)是一款铜离子络合剂,它的作用类似青霉胺,可以促使铜通过肾脏排泄出体外。此前,盐酸曲恩汀胶囊已在海外获批,用于治疗对青霉胺不耐受的威尔逊病。青霉胺在美国被批准作为威尔逊病的一线治疗药物,但仍有大约有三分之一的患者出现不耐受。


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今年5月,Orphalan公司宣布,其在研的一种四盐酸盐曲恩汀(英文商品名:Cuvrior)已获得美国FDA批准,用于治疗脱铜且对青霉胺耐受的稳定威尔逊病成年患者。在一项名为CHELATE的全球3期试验中,结果证明了Cuvrior试验组第36周的平均血清非铜蓝蛋白铜(NCC)水平不劣于青霉胺组,达到了试验主要疗效终点。根据Orphalan公司此前发布的新闻,Cuvrior代表了一种耐受性良好且有效的替代青霉胺。


希望Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片在中国的注册申报进展顺利,早日为患者带来新的治疗选择。


参考资料:

[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Sep 21,2022, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d

[2] Orphalan announces FDA approval of Cuvrior™ for the treatment of adult patients with stable Wilson’s disease who are de-coppered and tolerant to penicillamine. Retrieved May 2,2022, From https://www.orphalan.com/orphalan-announces-fda-approval-of-cuvrior/

[3]沐芳.盐酸曲恩汀胶囊[J].中国新药杂志,1995(02):16.