10月16日上午，中国共产党第二十次全国代表大会在北京人民大会堂隆重开幕，习近平总书记在党的二十大报告中提到中国式现代化是全体人民共同富裕的现代化。

罕见病等重大疾病患者面临疾病复杂、病程长、照护负担重和治疗费用高昂等问题，是医疗保障领域中因病致贫、因病返贫的“重灾区”。罕见病患者家庭面临长期的高昂的医疗支出负担，家庭成员因照护患者需要，而进一步削弱了收入来源和自救能力，在负债累累和家庭破裂的边缘艰难前行。近些年党和国家在罕见病诊疗和医疗保障领域高度重视，积极推进各项政策， 让罕见病患者看到“生”的希望。“每一个小群体都不应该被放弃”温暖着罕见病患者和家庭的心灵。

在这样的大背景下，蔻德罕见病中心（CORD）及IQVIA艾昆纬管理咨询团队再次合作开展了中国罕见病药物保障机制的研究，探索共同富裕下的中国罕见病药物支付。这次报告一如既往地获得了众多专家、学者和同道的支持，研究团队在近一年时间里系统的阐述了中国罕见病药物医疗保障的未满足需求、如何构建“提高患者幸福感、促进产业发展、保障基金可持续”的罕见病药物医疗保障体系及提出了中国罕见病药物医疗保障模式建议。报告分为三个篇章，从“挑战”出发，分析“破局”之道，到提出“攻坚”建议，更均衡地思考当下罕见病患者、行业和支付方多方共赢的破局方案。

《共同富裕下的中国罕见病药物支付》报告发布会将于2022年10月23日14:00-17:00在上海龙之梦大酒店召开。

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