由蔻德罕见病中心(CORD)于2013年创立。致力于成为中国罕见病行业门户信息平台,及时发布和报道国内外罕见病医学、研究、孤儿药、组织活动、政策等领域最新权威信息,为罕见病患者和家属、医学专业人士、政策制定者、行业研究者、生物和医药企业从业者提供最丰富的第一手罕见病信息资讯。信息平台同时建设罕见病百科、罕见病患者信息登记系统和医疗地图三大核心数据库。
蔻德罕见病中心
成立于2013年,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。机构致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
蔻德团队
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我们为什么需要你?
“让罕见被看见”是我们一直在做的事。
建立连接、打通信息通道,让更多人了解罕见病、让罕见病患者第一时间获取有效信息,是我们努力的方向。
但在开展罕见病工作的过程中,我们深感国内罕见病工作与国外的差距和滞后。罕见病领域的医疗信息“转译”尤为重要,让晦涩的医疗信息能被“看懂”也是信息传播的第一步。
因此,呼唤心中有爱、技能超群的小伙伴踊跃加入我们,帮助罕见病患者、研究者、从业者建立平等沟通平台!
请拥有以下技能的你快快与我们联系吧!
医学编辑/翻译/科普作者
如果你恰巧有医学、药学、生物学等医疗相关背景,又想让自己的专业知识发挥更大力量!请疯狂CALL ME!
医学编辑/科普作者
1、检索、收集、整理罕见病领域医学资讯、资料、文献,转译成“大众语言”;
2、原创策划罕见病诊疗相关专题内容;
3、编辑加工医学稿件,消除稿件中的常识性、事实性、逻辑性、原则性错误,确保稿件内容完善、体例严谨、材料准确、文字通达、逻辑严密;
4、组稿及约稿,策划医学专家、患者采访,整理访谈视频及文字资料,撰写稿件。
医学翻译
1、拥有优秀的中英文翻译能力;
2、搜索国外网站发布的最新罕见病相关资讯,进行翻译;
3、罕见病领域最新医学研究文献的翻译。
新媒体传播
新媒体运营
根据机构品牌发展策略运营新媒体平台,独立策划内容、运营维护账号并进行数据分析。
1、内容策划:挖掘机构内容亮点,进行内容策划并跟进内容生产;
2、新媒体平台运营:协助新媒体平台日常内容运营工作,如微信公众号、微博、抖音、小红书等;
3、宣传材料制作:协助对外宣传物料的内容设计和制作,如稿件撰写整理、文章排版、PPT/海报制作等。
视频策划/剪辑
1、擅长拍摄、剪辑,会熟练使用各种剪辑软件如:PR、AE、剪映等软件。
2、可进行短视频内容创作,各种视频素材的整理、剪辑、配音等。
3、对抖音、小红书、视频号、B站等社会化媒介平台有运营经验更佳。
设计志愿者
1、广告、设计、艺术类相关专业,深厚的美术功底,对创意概念领悟性强,熟练操作PS、AI等平面设计软件,会视频剪辑加分;
2、喜欢社交媒体,有网感,有创造力和生活洞察;
3、对用自己的设计把世界变得更美好有想法和追求;
4、有责任心,细致认真,积极主动,沟通协调能力强,有团队意识;
5、愿意尝试更多责任及不同方向的工作,希望具备足够灵活可迁移的工作技能。
你将获得:
精美的志愿者服务证书;
参与、带领公益项目策划与落地,获得人物采访、深度文章撰写、VI设计、视频拍摄等机会,积累公益项目经验;
你的辛劳付出,将为罕见病群体福祉提升做出贡献。
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联系邮箱:info@cord.org.cn
感谢您对我们的支持,我们会在七个工作日内与您联系,如无回复则表示不通过,敬请谅解。