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口服DMD疗法MP1032被FDA授予孤儿药资格,可降低副作用,增强激素疗效
发布时间:2023/08/04

近日,MetrioPharm公司治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的口服候选药物MP1032已被美国食品药品管理局(FDA)指定为孤儿药。

MP1032治疗DMD患者的Ⅱ期阶段临床试验预计将于2024年开始。

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MetrioPharm公司的联合创始人、首席科学官和首席医疗官Wolfgang Brysch博士在一份新闻稿中说:"目前,DMD不能被治愈,但可以被治疗。这些治疗方法有严重的副作用,严重影响患者的生活质量。通过MP1032,我们的目标是提高治疗的耐受性,同时也进一步延缓疾病的发展。我们的目标是在DMD患者的长期治疗中同时提高安全性和有效性"。

皮质类固醇,如泼尼松龙,被广泛用于减缓DMD患者肌肉力量的下降。它们通过减少炎症和抑制免疫系统而发挥作用。然而,长期使用这些疗法可能导致严重的副作用,如体重增加、骨骼变弱和液体潴留。

MP1032是一种小分子,作为巨噬细胞和炎症组织的自我调节剂,可降低氧化应激和炎症。当破坏性有毒分子(活性氧)的产生超过身体的抗氧化防御能力时,就会发生氧化应激。据MetrioPharm公司称,由于其自我调节的激活方式,MP1032的效果仅限于炎症的部位。

在临床前研究中,MP1032增强了mdx小鼠(一种DMD模型)的肌肉力量,其功效与泼尼松龙相似,但没有其严重的副作用。

在另一项研究中,将MP1032加入到减少90%剂量的泼尼松龙中,使皮质类固醇的疗效比正常剂量提高了2.5倍以上。MetrioPharm公司称,这表明MP1032和泼尼松龙联合使用时比单独使用时更有效。

通过MP1032,可提高患者治疗的耐受性,同时也进一步延缓疾病的发展。

MP1032还被开发用于治疗青少年特发性关节炎、COVID-19和多发性硬化症,以及其他适应症。