80%以上的遗传病源于细微的基因缺陷，其中仅有5%能够获得有效的治疗。然而，对于绝大多数遗传病，现今医学尚未找到根治的方法。与其为治疗奔波，不如从源头上预防。
PGT（胚胎植入前检测）技术，正是我们为罕见病家庭找到的一把钥匙。它能够检测出携带致病基因的胚胎，剔除风险，只留下健康的胚胎。
“无罕之路”，一个为罕见病家庭开启的新生之门。从2020年2月29日开始，蔻德罕见病中心（湖南）与中信湘雅爱心助孕扶贫基金会联合发起了“无罕之路”爱心助孕项目。我们借助PGT技术，为贫困且具有生育需求的罕见病家庭提供帮助。我们希望通过这种方式，从根源上杜绝遗传病在家族中的发生。
“他很健康，感觉家里有了一个小太阳。”这是来自一个“无罕宝宝”家庭的喜悦分享。在无罕之路、医生、罕见病家庭的努力下，这些健康的宝宝已经来到父母身边。他们的出生，不仅给家庭带来了喜悦和希望，也弥补了遗憾。
“无罕之路”爱心助孕项目自开展以来，已经成功帮助169个家庭，涵盖了20个省份的90种遗传性罕见疾病。我们为131名申请者支付了爱心款，总金额达到3275923.99元。其中，已经有45个“无罕宝宝”在这个项目的帮助下顺利诞生。
我们邀请您共同记录两位“无罕宝宝”的诞生之旅，《生命的礼物》微纪录片就是我们为他们精心准备的礼物。在这个纪录片中，你会看到他们的父母如何通过PGT技术获得健康的孩子，感受到他们从担忧到欣喜的变化，同时也能了解新生儿筛查的重要性。
孕前筛查是一项至关重要的优生优育工作，它能够有效降低新生儿出生缺陷的风险，为家庭的幸福和谐筑起坚实屏障。我们倡议所有计划怀孕的夫妇，在怀孕前选择前往正规的生殖中心接受专业检查，以实现优生优育。
让我们一起为每一个新生命的到来欢呼，一起期待他们茁壮成长，一起见证他们为社会带来的活力和希望。因为每一个新生命的到来，都是一份生命的礼物，是我们共同期待的“无罕”未来。
