近日，据CDE官网公示，舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司申报得siRNA药物“BW-20805注射液”获得临床试验默示许可（受理号：CXHL2300824），用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。
来源：CDE官网
遗传性血管性水肿（HAE）是一种常染色体显性遗传的、以反复发作自限性组织水肿为特征的一种罕见且严重的遗传病。目前针对该疾病仅有一款来自武田制药的单克隆抗体药物——拉那利尤单抗注射液在国内上市。
BW-20805是舶望制药今年在国内获批临床试验的第三款siRNA药物，此外两款早前获批临床的在研siRNA药物为BW-00163和BW-00112，其适应症分别为高血压和血脂异常。
