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ACAAI2023年度科学会议上展示了HAE临床研究数据和治疗满意度数据丨柯西国外资讯
发布时间:2023/11/13



2023年11月9日, Pharvaris公司宣布将于本月9日至13日在加利福尼亚州安纳海姆举行的2023年美国过敏、哮喘和免疫学学院年度科学会议上展示两个电子海报。


图片来源:Pharvaris


关于Deucrictibant速释胶囊


Deucrictibant速释胶囊(PHVS416)是一种研究性药物,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)发作。该药物含有 deucrictibant,一种高效、特异性和口服生物可利用的缓激肽B2受体竞争性拮抗剂。Pharvaris 公司的目标是开发这种制剂,通过使用易于给药的口服小剂型,实现快速缓解发作疗法,并为患者提供快速且可靠的症状缓解。


关于遗传性血管性水肿


遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。患者由于体内缺乏C1酯酶抑制物(C1INH)或其功能存在缺陷而导致四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位毫无征兆地发生急性水肿。急性呼吸道黏膜水肿如抢救不及时可导致呼吸困难窒息死亡。全球范围内约每5万人中即有1人患病。



第一个海报展示的是题为“Deucrictibant速释胶囊减少遗传性血管性水肿发作症状进展时间”的研究结果。这项研究评估了PHVS416(Deucrictibant速释胶囊)在减少遗传性血管性水肿发作症状进展时间方面的效果。结果显示,PHVS416显著缩短了症状缓解和HAE发作消退的时间,并大幅减少了救援药物的使用。通过事后分析评估了血管性水肿病变的进展结束时间(EoP),发现在接受PHVS416治疗的患者中,EoP的中位数为25或26分钟,而接受安慰剂治疗的患者需要20个小时才能达到EoP。

 

第二个海报展示的是题为“了解所有不治疗HAE发作的原因以及对按需治疗的满意度:医生和患者报告的数据”的研究结果。这项研究调查了患有遗传性血管性水肿(HAE)的患者及其治疗医生对目前按需治疗方法的满意度。数据显示,患者对目前的按需治疗方法满意度较低,包括给药途径、在公共场合使用的隐蔽性、解决发作所需时间和携带便利性等方面。

 

Pharvaris的首席医学官Peng Lu表示,这两个海报展示了PHVS416在按需治疗HAE方面的有效性和安全性,他说道:“HAE患者最常报告的不治疗发作原因是现有疗法需要太长时间来缓解发作和注射部位反应。具有更快起效作用的口服疗法可能会鼓励更一致和及时的HAE发作治疗,并改善治疗满意度。”他还指出,RAPIDe-1的事后分析结果提供了关于PHVS416对按需治疗HAE发作的快速效果的额外证据。


新闻来源

1. Pharvaris Presents Deucrictibant Clinical Data and Real-World HAE Treatment Satisfaction Data at ACAAI 2023 Annual Scientific Meeting. Nov 09,2023. From https://www.globenewswire.com/news-release/2023/11/09/2777575/0/en/Pharvaris-Presents-Deucrictibant-Clinical-Data-and-Real-World-HAE-Treatment-Satisfaction-Data-at-ACAAI-2023-Annual-Scientific-Meeting.html