赛诺菲近日在Clinicaltrials.gov网站上注册了两项关于Frexalimab治疗多发性硬化症的三期临床试验，标志着该公司在自免疫疾病领域的又一重要布局。

多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性疾病，影响中枢神经系统，导致肌肉功能衰退、视力下降以及认知功能损害。全球有超过230万患者受到这种疾病的困扰。目前，赛诺菲与ImmuNext的合作开发了一款名为Frexalimab的CD40L抗体，针对这一疾病的治疗开启了新的篇章。

这两项三期临床试验分别计划入组858例和1400例多发性硬化症患者，预计在2026至2027年间初步完成。这一治疗方法的研发得到了赛诺菲的大力投入，公司预计在2024年的研发费用将大幅增长，主要原因就是Frexalimab等新启动的三期临床试验。

Frexalimab在早期临床试验中已经展现了其在治疗系统性红斑狼疮、多发性硬化等多个适应症中的潜力。如果这两项三期临床试验成功，Frexalimab有可能成为赛诺菲自免疫领域的一条核心管线，为饱受多发性硬化症困扰的患者提供新的治疗选择。

此外，赛诺菲的另一款创新药物Amlitelimab也在积极筹备中。这款OX40L抗体预计在2024年启动三期临床试验，进一步丰富了公司的研发管线。

赛诺菲作为全球领先的医药企业之一，不断在自免疫疾病领域进行探索和创新。注册Frexalimab治疗多发性硬化症的三期临床试验是公司的一项重大举措，也是对全球数百万多发性硬化症患者的积极回应。

总的来说，赛诺菲在自免疫疾病领域的布局正在不断加强。通过不断投入研发和创新，公司有望在未来为全球患者提供更多、更好的治疗方案。