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全球首批,一针见效 辉瑞B型血友病基因疗法问世!
发布时间:2024/01/06

1月3日,辉瑞宣布,加拿大卫生监管机构已批准其针对B型血友病的基因疗法Beqvez( fidanacogene elaparvovec),这是辉瑞首次获得此类基因疗法的批准许可。美国FDA预计2024年第二季度做出监管决定。



B型血友病是一种由凝血因子IX缺乏引起的遗传性疾病,患者的血液无法正常凝固,容易引发持续性出血,严重时甚至危及生命。传统的治疗方式主要是通过定期输注凝血因子IX制剂,但这种方式并不能根治病情,而且费用昂贵。


辉瑞的这项基因疗法采用了腺相关病毒 (AAV) 作为载体,将FIX基因的高活性变体基因导入到患者的肝脏细胞中,使其能通过一次性治疗产生自体的FIX蛋白,从而达到治疗的目的。这种疗法不仅可以改善患者的生活质量,还降低了医疗成本。


此次批准基于一项积极的III期研究,接受fidanacogene elaparvovec 治疗三个月后,患者在接下来的一年中平均出血 1.3 次,比接受治疗前的出血率减少了 71%。B型血友病是一种遗传性出血疾病,其原因是血凝因子IX缺乏或不足。患者面临受伤、手术或牙科手术后的长时间出血或大出血,长时间出血会导致严重的并发症,如关节、肌肉或包括大脑在内的内脏器官出血。患者需要终生持续注射凝血因子来抑制疾病。


2022年11月22日,美国FDA基因疗法Hemgenix (etranacogene dezaparvovec),用于治疗18岁及以上血友病B患者,这也是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法。Hemgenix每剂定价高达350万美元,又一次刷新了“全球最贵药物”纪录。


Hemgenix由荷兰生物技术公司UniQure开发,后CSL Behring公司以4.5亿美元的价格从UniQure公司收购全球专利版权,并将这种基因疗法商业化。Beqvez在加拿大的获批,将与Hemgenix展开治疗竞争。而关于Beqvez的定价策略,辉瑞尚未公布具体信息。