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一种罕见的常染色体显性遗传性疾病——LEOPARD综合征
发布时间:2024/01/14

LEOPARD综合征


LEOPARD综合征(LEOPARD syndrome,LS)又称豹纹综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病(MIM151150),是一种以L(雀斑样痣)、E(心电图异常)、O(瞳距过宽)、P(肺动脉狭窄)、A(生殖器异常)、R(生长迟缓)、D(耳聋)为表现的遗传性心血管综合征,其发病可由PTPN11、RAF1、BRAF、SASH1等基因突变所致,其中约90%为PTPN11基因突变所致。刘丽琴等收集1个LEOPARD综合征家系,并对PTPN11进行突变检测。 


LPRD属于单基因疾病;50%的病例是散发的,也就是没有家族史,另外50%患者由父母遗传而患病。目前已知的致病基因:PTPN11、RAF1、BRAF。