罕见病，很长一段时间以来一直隐没在黑夜的角落，渴望着星星之火，等待着被看见。全球已知的7000多种罕见病中仅5%有明确治疗方案1，更多的罕见病患者难以获得应有的关注，更无从得到科学的诊疗。2016年，中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》，明确指出要“完善罕见病用药保障政策”。近年来，国家卫生健康委员会等6部门联合制定了《罕见病目录》，截至目前，共有神经纤维瘤病（NF）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）等207种罕见病纳入目录2。

阿斯利康立足患者为本，不断拓展科学疆域，研发上市了针对多个罕见病适应症的创新药品，现已在国内获批了五个罕见病适应症，其中用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），以及成人抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）等三项适应症的的产品，以及用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的产品均被纳入新版《医保目录》，通过提高相关罕见病药品可及性，造福更多患者；同时，阿斯利康协同各地政府及合作伙伴，助力罕见病创新药可及，支持建设健全罕见病诊疗生态体系，合力创造一个不再罕治的未来。

阿斯利康支持打造的健康行业生态圈iCampus，聚集政、产、学、研、医、投各方力量，链接创新合作伙伴，推动资源共享、协作发展。为务实推动 “健康中国2030”战略目标，做好罕见病防治工作，促进罕见病防治产业的融合发展，现对外招募罕见病生态圈合作伙伴，希望针对性地解决罕见病筛、诊、治、管等环节的痛点，推动行业高质量发展。

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