2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学联合主办。
即日起，大会开启摘要投稿，审核通过的摘要将以合辑形式发表在Human Gene Therapy的正刊中，投稿人可以在大会现场的壁报专区进行展示，欢迎罕见病科研工作者踊跃投稿。
Human Gene Therapy（HGT）是涵盖基因疗法各个方面的最重要的多学科期刊，刊登DNA、RNA、细胞和免疫疗法的重要进展，并验证研究和新技术的最新进展。该期刊的影响因子为4.2。
HGT创刊于1990年，为发表科学和临床研究成果（包括伦理、法规、监管、社会和商业议题）提供了一个享有盛誉的平台，推动治疗程序的发展和进步，改善患者的治疗效果，并最终治愈疾病。
HGT的主编是麻省大学医学院院长Terence R. Flotte教授，副主编是麻省大学医学院红瑞基因治疗中心主任高光坪教授。两位教授均已确认出席本次大会并发表学术演讲，届时，HGT编辑团队也会来到大会现场与参会者开展交流，并对大会盛况进行报道。
摘要要求
摘要全部使用英语，摘要正文不超过250单词。
摘要格式请参照附件模板，包含标题、作者、作者单位、通讯作者邮箱、摘要正文、关键词。
摘要不能包含任何图表。
文责自负，如格式不符合要求或信息有误，将不予录用。
摘要主题
基因治疗的基础和临床进展
递送系统
细胞疗法
免疫疗法
临床基因组编辑
小核酸疗法（包括RNAi）
临床试验（包括确证或阴性结果）
载体开发的改进
动物模型
评估基因和细胞疗法产品安全性的动物/体外临床前研究
临床方案
基因和细胞治疗产品的商业开发
提交时间
摘要提交截止时间：2024年3月31日
录用稿件通知时间：2024年4月26日之前
如何提交
摘要模版附件（点击下载）：
Abstract Template for GRDRS2024
如何提交：
请根据模板附件完成摘要，并点击链接http://lxi.me/xh5hs或扫描下方二维码提交（通过电脑/手机均可）。
大会信息
时 间：2024年5月23-25日
地 点：中国·上海
主办方：瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学
支持单位：国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院
大会官网：
https://www.hope4rare.org.cn/GRDRS2024
大会微官网：
http://GRDRS2024.hope4rare.org.cn
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